細(xì)胞因子LIGHT和IFN-γ聯(lián)合轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞及對其凋亡影響的實驗研究.pdf

1、目的：觀察脂質(zhì)體介導(dǎo)的LIGHT和IFN-γ配比轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后對其凋亡及Fas和FasL表達(dá)的影響。 方法：用本實驗室已成功制備的LIGHT和IFN-γ的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化E.coli JM-109感受態(tài)大腸桿菌，提取質(zhì)粒；將HepG2細(xì)胞分為LIGHT基因單獨轉(zhuǎn)染組、LIGHT和IFN-γ基因聯(lián)合轉(zhuǎn)染組及空白對照組，處理后分別于12h，24h，48h收集HepG2細(xì)胞，用流式細(xì)胞儀檢測HepG2細(xì)胞凋亡及Fas和FasL的表

2、達(dá)情況。 結(jié)果：轉(zhuǎn)染后，F(xiàn)as和FasL在HepG2細(xì)胞高表達(dá)，但FasL不如Fas升高程度顯著。Fas在LIGHT基因單獨轉(zhuǎn)染組表達(dá)率高于空白對照組，而LIGHT和IFN-γ聯(lián)合轉(zhuǎn)染組又高于LIGHT基因單獨轉(zhuǎn)染組(P<0.01)；LIGHT和IFN-γ聯(lián)合轉(zhuǎn)染組在12h和24h FasL的表達(dá)明顯高于LIGHT基因單獨轉(zhuǎn)染組(P<0.01)，在48h低于LIGHT基因單獨轉(zhuǎn)染組(P<0.01)。轉(zhuǎn)染后HepG2細(xì)胞隨時間的延