塞來昔布促進(jìn)順鉑誘導(dǎo)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討塞來昔布促進(jìn)順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的作用。從而為骨肉瘤的臨床化療提供理論依據(jù)。 方法：以人骨肉瘤細(xì)胞為研究對(duì)象，將藥物分別設(shè)成四組：塞來昔布組(作用濃度分別為O、20、40、80μmol/l)順鉑組(作用濃度1.25、2.50μg/ml)、混合組、對(duì)照組分別對(duì)骨肉瘤MG-63細(xì)胞進(jìn)行作用72小時(shí)。首先觀察各個(gè)組腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況、然后通過MTT法以及流式細(xì)胞術(shù)和AO/EB染色三個(gè)方面觀察各組中骨肉瘤細(xì)胞凋亡情況。

2、 結(jié)果：塞來昔布組、順鉑組以及聯(lián)合作用組均有細(xì)胞凋亡的發(fā)生。塞來昔布單獨(dú)作用能夠抑制骨肉瘤細(xì)胞MG-63的增殖并且呈劑量依賴性，其中20、40、80μmol/l塞來昔布作用后細(xì)胞抑制率分別為8.07％、40.30％、56.5％，與對(duì)照濃度比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P＜0.01)；40、80 μmol/l的塞來昔布作用48h后能夠使MG-63細(xì)胞發(fā)生明顯的形態(tài)學(xué)變化，細(xì)胞周緣伸出較多細(xì)長(zhǎng)突起，細(xì)胞密度減低。塞來昔布與1.25、2.50μ

3、g/ml的順鉑聯(lián)合作用后存在交互作用(P＜0.05)，1.25、2.50μg/ml順鉑作用后細(xì)胞抑制率為60.5％、69.6％，順鉑1.25μg/ml+塞來昔布40μmol/l、順鉑1.25μg/ml+塞來昔布80μmol/l作用后細(xì)胞抑制率為71.3％、74.2％，順鉑2.50μg/ml+塞來昔布40μmol/l、順鉑2.50μg/ml+塞來昔布80μmol/l后細(xì)胞抑制率為77.1％、85.6％。用流式細(xì)胞儀觀察在塞來昔布和順鉑混合