MDR腫瘤細(xì)胞KBV200的PKC-α亞型cDNA克隆及激活的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文MDR腫瘤細(xì)胞KBV200的PKCα亞型cDNA克隆及激活的實(shí)驗(yàn)研究姓名：郭天劍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：袁亞維2001.9.30MDR腫瘤細(xì)胞KBV200的PKC。a亞型cDNA克隆及激活的實(shí)驗(yàn)研究第一軍醫(yī)大學(xué)珠江醫(yī)院放療科碩士研究生郭天劍導(dǎo)師襲亞維摘要廠／研究背景和研究目的：多藥耐藥性(MDR)是指腫瘤細(xì)胞長(zhǎng)期接觸某一種化療藥物后，不僅對(duì)此藥物產(chǎn)生耐藥性而且可對(duì)其他的結(jié)構(gòu)和功能不同的多種藥物產(chǎn)生

2、交叉耐藥性。MDR的存在是成功治療腫瘤的一個(gè)主要障礙，但是耐藥性的機(jī)制現(xiàn)在仍未搞清楚，目前在體外對(duì)耐藥腫瘤細(xì)胞的研究仍不失為一個(gè)研究耐藥性機(jī)制、調(diào)控的一種有用的方法。文獻(xiàn)報(bào)道在人類(lèi)的口腔癌細(xì)胞的耐藥系細(xì)胞KBV細(xì)胞中。蛋白激酶C—a亞型是過(guò)度表達(dá)的。目前對(duì)耐藥的腫瘤細(xì)胞中信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制仍然不甚明了，PKC—n亞型作為信號(hào)傳導(dǎo)通路中一個(gè)重要的調(diào)控因素，不但可被腫瘤誘導(dǎo)劑佛波酯直接激活，而且還參與了細(xì)胞的MDR的產(chǎn)生和調(diào)節(jié)，但是對(duì)耐藥的腫瘤細(xì)