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文檔簡介
1、缺血性心臟病(IHD)是當代人類發(fā)病率和致死率較高的疾病之一.基因治療是目前研究的熱點,腺病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移優(yōu)于直接應(yīng)用蛋白和質(zhì)粒載體,為了探討腺病毒介導(dǎo)VEGF-B基因?qū)θ毖募〉男难苄律饔?我們首先構(gòu)建了編碼人VEGF-B基因的復(fù)制缺陷的重組腺病毒(Ad.VEGF-B)載體,在體外研究證實對血管內(nèi)皮細胞具有促增殖作用的基礎(chǔ)上,直接注射豬慢性缺血心肌以評價在體應(yīng)用的效果.主要結(jié)論如下:1、應(yīng)用RT-PCR技術(shù)選擇目的基因高豐度的組
2、織可獲得該基因的編碼序列cDNA,磷酸鈣共沉淀法結(jié)合先進的COS/DNA-TPC技術(shù)可有效地將外源基因?qū)氩溉閯游锛毎?獲得復(fù)制缺陷的重組腺病毒載體效率高、高滴度和低毒性.2、我們首次構(gòu)建了攜帶VEGF-B基因的復(fù)制缺陷的重組腺病毒載體,在體外有效地感染心肌細胞和血管內(nèi)皮細胞,同時VEGF-B基因得到成功轉(zhuǎn)錄和表達,進一步證實VEGF-B有促血管內(nèi)皮細胞生長的作用.3、該研究首次將Ad.VEGF-B直接注射到缺血心肌,并證實可促進局部
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