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文檔簡介
1、目的:觀察右美托咪定在重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療中的有效性和安全性;比較右美托咪定(Dexmedetomidine)與咪達(dá)唑侖(Midazolam)對機(jī)械通氣患者的鎮(zhèn)靜滿意程度、撤機(jī)時間、拔管時間、機(jī)械通氣時間及ICU住院時間;比較右美托咪定與咪達(dá)唑侖對ICU機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜治療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生率;觀察腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測與Richmond鎮(zhèn)靜躁動評分(RASS)的相關(guān)性,研究其對機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜深度評估的可
2、行性;比較右美托咪啶和咪達(dá)唑侖對機(jī)械通氣患者血流動力學(xué)變化、炎癥、應(yīng)激反應(yīng)和免疫功能的影響。
方法:采用前瞻性隨機(jī)對照臨床研究,選擇2014年1月至2014年10月貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院ICU氣管插管接受機(jī)械通氣(24h<機(jī)械通氣時間<72h)同時需要鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療、APACHEⅡ評分在15-30分之間的患者40例,依轉(zhuǎn)入時間按隨機(jī)數(shù)字表法分為咪達(dá)唑侖組(A組19例)和右美托咪定組(B組21例)。兩組均靜脈持續(xù)泵入芬太尼0.7~1.
3、5μg·kg-1·h-1鎮(zhèn)痛治療,鎮(zhèn)痛目標(biāo)為重癥監(jiān)護(hù)疼痛觀察工具(COPT)評分0~3分,每小時進(jìn)行1次疼痛評分,當(dāng)COPT評分>4分時追加芬太尼用量0.5μg/kg。達(dá)到鎮(zhèn)痛目標(biāo)后給予鎮(zhèn)靜治療,咪達(dá)唑侖組給予咪達(dá)唑侖,2 min靜脈推注0.05 mg/kg負(fù)荷量,之后靜脈泵入0.03~0.3 mg·kg-1·h-1;右美托咪定組給予右美托咪定,20 min緩慢靜脈泵入0.5~1.0μg/kg負(fù)荷量,之后持續(xù)泵入0.2~0.7μg·kg
4、-1·h-1;通過BIS指數(shù)結(jié)合鎮(zhèn)靜躁動評分(RASS)進(jìn)行鎮(zhèn)靜評估,鎮(zhèn)靜目標(biāo)為BIS數(shù)值在60-80和RASS評分在0~-3分,每1h進(jìn)行1次鎮(zhèn)靜評分,BIS數(shù)值>80同時RASS>0分給予上調(diào)鎮(zhèn)靜藥物用量,BIS數(shù)值<60同時RASS<-2分給予下調(diào)或是停用鎮(zhèn)靜藥物。對于達(dá)到拔管條件的患者拔除氣管導(dǎo)管。在此過程中,監(jiān)測記錄患者心率、平均動脈壓、呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、氣道峰壓、平均氣道壓;監(jiān)測記錄患者鎮(zhèn)靜藥物用量、鎮(zhèn)痛藥物用量
5、、機(jī)械通氣時間、拔管時間、入住ICU時間及鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物金額、入住ICU總金額;監(jiān)測記錄低血壓、心率減慢及譫妄發(fā)生率;計算鎮(zhèn)靜滿意程度、鎮(zhèn)靜藥物用量、鎮(zhèn)痛藥物用量、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物金額、入住ICU總金額;觀察記錄患者用藥前后每小時RASS評分和BIS指數(shù),直到患者停用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物撤機(jī)并拔除氣管插管后結(jié)束,記錄用藥前后各時間點(diǎn)血糖;抽取給藥前后各時點(diǎn)白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)及腫瘤壞死因子(TNF-α
6、)血樣標(biāo)本。
結(jié)果:1.兩組患者均達(dá)到鎮(zhèn)靜目標(biāo)且年齡、性別、體重及APACHEⅡ評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2.兩組比較:①右美托咪定組拔管時間[h:(1.11±0.64)比(3.77±1.26)]、芬太尼每小時平均用量[μg·kg-1·h-1:(0.55±0.23)比(1.11±0.33)]、芬太尼平均總費(fèi)用[元/h:(1.96±0.82)比(3.45±0.61)]、鎮(zhèn)靜藥物每小時平均劑量[μg·kg-1·h-
7、1:(0.33±0.13)比(47.25±24.03)]、譫妄發(fā)生率(%:15比2.5)均較咪達(dá)唑侖組明顯減少(均P<0.05);②右美托咪定組拔管時間[h(1.11±0.64)比(3.77±1.26)]、機(jī)械通氣時間[h:(47.72±14.06)比(52.75±16.84)]、入住ICU時間[h:(97.22±66.04)比(105.20±64.75)]、低血糖發(fā)生率(%:2.5比7.5)均較咪達(dá)唑侖組低,(P>0.05);③右美托
8、咪定組鎮(zhèn)靜滿意程度(%:86.76比74.72)、鎮(zhèn)靜藥物平均總費(fèi)用[元/h:(21.10±7.94)比(9.58±3.87)]、心動過緩發(fā)生率(%:24.0比5.0)、低血壓發(fā)生率(%:22.5比7.5)均較咪達(dá)唑侖組高,(P>0.05)。3.鎮(zhèn)靜期RASS評分與BIS值呈正相關(guān),右美托咪啶組RASS與BIS之間相關(guān)系數(shù)為0.639(P<0.01),ROC曲線下面積為0.732。4.兩組比較:咪達(dá)唑侖組在用藥后對呼吸頻率、潮氣量、分鐘
9、通氣量均較右美托咪定組明顯;在平均氣道壓、氣道峰壓方面的影響,兩組影響無明顯差異。5.兩組比較,右美托咪啶組的血糖波動幅度[mmol/L:(1.01±0.45)比(1.83±0.75)]、血糖變異系數(shù)[%:(20.36±10.22)比(27.94±18.20)]均較咪達(dá)唑侖組低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,(P>0.05)。6.兩組TNF-α、IL-1、IL-6均在用藥后12h、24h、48h逐漸降低,用藥后48h與用藥前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(
10、P<0.05);兩組間比較,右美托咪定組較咪達(dá)唑侖組下降明顯(P>0.05)。7.兩組β-EP分別在用藥前、用藥后12h均升高,24h開始下降,在用藥后48h與用藥前相比明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組比較,右美托咪啶組β-EP在各時點(diǎn)均比咪達(dá)唑侖組高(P>0.05)。
結(jié)論:1.右美托咪定用于ICU患者的鎮(zhèn)靜效果好,可縮短拔管時間、機(jī)械通氣時間及入住ICU時間,可減少鎮(zhèn)痛藥物的使用,并能減少譫妄發(fā)生率,是IC
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