Casticin選擇性的增強TRAIL誘導(dǎo)H446干細(xì)胞調(diào)亡.pdf

1、分類號學(xué)校代碼密級學(xué)號Casticin選擇性的增強TRAIL誘導(dǎo)H446干細(xì)胞凋亡CasticinselectiveEnhanceTRAILinducedH446stemcellapoptosis研究生姓名望壅塹指導(dǎo)教師姓名、職稱盔堅拴耋咝學(xué)科專業(yè)疸墨堂魚疸里生堡堂研究方向韭疸王紐照鮑叁叢生墮鏖湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二。一五年四月條件培養(yǎng)基分選的的H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基在不加Casticin或TRAIL；第3組為H446

2、干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為llmaol／mL的Casticin；第4組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為39mol／mL的Casticin；第5組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為101xmol／mL的Casticin；第6組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為lng／L的TRAIL；第7組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為10ng／L的TRAIL：第8組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為100ng／L的TRAIL；

3、第9組為H446干細(xì)胞樣細(xì)胞，培養(yǎng)基終濃度為100ng／L的TRAIL和3rtmoL／L的Casticin；分別培養(yǎng)24h，然后在顯微鏡比較各組的成球大小與數(shù)目，并用ELISA，F(xiàn)ACS，Westernbolt等實驗方法檢測其對H446干細(xì)胞樣細(xì)胞的凋亡作用。用慢病毒過表達(dá)與敲除FoxMl的方式來探討Casticin選擇性增強TRAIL誘導(dǎo)H446干細(xì)胞凋亡的機制。結(jié)果：利用干細(xì)胞條件培養(yǎng)基培養(yǎng)成功獲得H446干細(xì)胞樣細(xì)胞并通過蛋白質(zhì)免