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文檔簡介
1、目的:探討高鹽對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)分泌ET-1和PGI2的影響及阿托伐他汀干預(yù)的作用。
方法:體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株,選3-9代用于實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分為三部分。第一部分,不同濃度NaCl對(duì)HUVECs活性的影響:選用濃度分別為136、141、146和151mmol/LNaCl培養(yǎng)液培養(yǎng)HUVECs24h,采用CCK8測細(xì)胞活性。第二部分,不同濃度NaCl對(duì)HUVECs ET-1和PGI2分泌的影響:選用不同鹽濃度,
2、干預(yù)HUVECs后,用ELISA檢測ET-1和PGI2;選用濃度為0.1、1和10μmol/L阿托伐他汀和濃度為25μmol/L的P38MAPK蛋白阻斷劑SB203580干預(yù)HUVECs1小時(shí)后,再與151mmol/L NaCL的培養(yǎng)液孵育,共孵育24h,運(yùn)用ELISA檢測ET-1和PGI2。第三部分,高鹽及阿托伐他汀干預(yù)對(duì)HUVECs P38MAPK蛋白表達(dá)的影響:實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、151mmol/L NaCl組和151mmol/L N
3、aCL+10μmol/l阿托伐他汀組。采用Western blot檢測P38MAPK蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:(1)136、141、146和151mmol/L鹽濃度對(duì)HUVECs活性無顯著影響,與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);(2)不同鹽濃度組呈濃度依賴性,促進(jìn)HUVECs分泌ET-1,每組的增加率分別是7.9%、17.1%、28.8%、41.7%,與對(duì)照組比較以及各組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同鹽濃
4、度組抑制HUVECs分泌PGI2,每組的抑制率分別是6.0%、15.2%、25.7%、37.8%,與對(duì)照組比較以及各組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05):(3)在151mmol/L高鹽狀態(tài)下P38MAPK蛋白阻斷劑SB203580抑制ET-1分泌,促進(jìn)PGI2分泌;與151mmol/L高鹽組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);(4)在151mmol/L高鹽狀態(tài)下,不同阿托伐他汀濃度組增加PGI2分泌,每組的增加率分別是2.5%、
5、5.1%、10.3%;抑制ET-1分泌,每組的抑制率分別是2.0%、4.2%、9.6%;分別與對(duì)照組比較以及各組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);(5)151mmol/L高鹽組促進(jìn)P38MAPK蛋白表達(dá),與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);阿托伐他汀抑制P38MAPK蛋白表達(dá),與151 mmol/L NaCl組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:1 NaCl溶液通過P38MARK途徑呈濃度依賴性促進(jìn)
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