TNF-α基因rs1800629和rs361525遺傳多態(tài)性與缺血性腦卒中及其中醫(yī)證型的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的:本研究旨在探討 TNF-α基因中兩個關(guān)鍵位點(diǎn)(rs1800629和rs361525)多態(tài)性與缺血性腦卒中易感性及其中醫(yī)證型的關(guān)聯(lián)性,以求為研究中醫(yī)證候的實(shí)質(zhì),希望可以對中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起一定的促進(jìn)作用。
　　方法:采用病例對照研究設(shè)計(jì),共納入619例缺血性腦卒中患者及612例健康對照者。使用Sequenom基因分型技術(shù)對rs1800629和rs361525位點(diǎn)進(jìn)行基因分型檢測。采用HITACHI日立7600全自動生化分析儀測

2、定患者總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平,以及使用SPSS16.0 for windows等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果:(1)所納入的對照組成員的rs1800629及rs361525的基因型頻數(shù)的分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律。
　　(2)TNF-α基因rs1800629和rs361525遺傳多態(tài)性與廣西漢族人群缺血性腦卒中易感性的關(guān)聯(lián)分

3、析
　?、傥鍌€不同遺傳模型(雜合子模型、純合子模型、顯性模型、隱性模型、超顯性模型)以及等位基因頻率間的比較,結(jié)果示:缺血性腦卒中病例組與正常對照組的TNF-α基因rs1800629位點(diǎn)多態(tài)性的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
　?、谖覀兊难芯拷Y(jié)果提示:rs361525位點(diǎn)多態(tài)性基因型分布在缺血性腦卒中病例組與對照組之間的分布差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　(3)TNF-α基因rs1800629和rs361525遺傳多態(tài)性與廣西漢族人群缺

4、血性腦卒中中醫(yī)證型易感性的關(guān)聯(lián)分析
　?、?rs1800629多態(tài)性與缺血性腦卒中中醫(yī)證型易感性的無關(guān)。風(fēng)痰瘀證:A vs. G:(OR=1.140,95％CI=0.808-1.608),AA vs. GG:(OR=0.709,95％ CI=0.146-3.440),GA vs. GG:(OR=1.228,95％ CI=0.840-1.794), GA+AA vs. GG:(OR=1.193,95％CI=0.823-1.731)。

5、氣虛血瘀證:結(jié)果示:rs1800629位點(diǎn)氣虛血瘀證患者與對照組不同基因遺傳模型間的比較未見陽性關(guān)聯(lián)結(jié)果。
　?、?rs361525多態(tài)性與缺血性腦卒中中醫(yī)證型易感性的無關(guān)。風(fēng)痰瘀阻證:病例組的基因頻率G vs. A:(OR=1.006,95％CI=0.522-1.939),GA vs. GG:(OR=0.848,95％CI=0.419-1.715),GA+AA vs. GG:(OR=0.925,95％CI=0.467-1.832

6、)。氣虛血瘀證:結(jié)果示:rs361525位點(diǎn)的對照組與氣虛血瘀證患者不同的基因遺傳模型間的比較未見陽性關(guān)聯(lián)結(jié)果。
　　(4)缺血性腦卒中患者中血脂水平與TNF-α基因rs1800629和rs361525遺傳多態(tài)性的關(guān)聯(lián)性分析
　　患者rs1800629和rs361525功能位點(diǎn)與血脂水平的分析示:GG型和(GA+AA)型患者在TC、TG、LDL、HDL水平的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　(5)不同中醫(yī)證型缺血性腦卒中患者血脂

7、水平與TNF-α基因rs1800629和rs361525多態(tài)性的關(guān)聯(lián)性分析
　　我們對風(fēng)痰瘀阻型和氣虛血瘀型患者的rs1800629和rs361525多態(tài)性與血脂水平的研究結(jié)果示:GG型和(GA+AA)患者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論:(1)rs1800629和rs361525多態(tài)性可能與廣西漢族人缺血性腦卒中易感性無關(guān),與風(fēng)痰瘀阻證及氣虛血瘀證易感性也可能無關(guān);(2)TNF-α基因rs