丹參注射液中水溶性成分在動(dòng)物體內(nèi)的多組分藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、目的：應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定丹參注射液五種水溶性成分丹參素(DSS)、原兒茶酸(ACID)、原兒茶醛(PAL)、丹酚酸B(SAB)和丹酚酸A(SAA)在動(dòng)物血漿中的含量，并研究多組分藥代動(dòng)力學(xué)。 方法：應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定血漿樣品中DSS、ACID、PAL、SAB和SAA的濃度。色譜條件如下：色譜柱CAP CELL PAK C<,18> UG120(4.6mm×250mm，5μm)；紫外檢測(cè)波長(zhǎng)：281nm；流動(dòng)相

2、為A、B梯度洗脫系統(tǒng)，A：水—二甲基甲酰胺—冰醋酸(體積比：4∶4∶2)， B：甲醇—二甲基甲酰胺—冰醋酸(體積比：4∶4∶2)；流速1.0ml/min。血藥濃度．時(shí)間數(shù)據(jù)按3P97軟件擬合房室模型并計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。 結(jié)果：(1)方法學(xué)的考查表明，本文建立的HPLC測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠，操作簡(jiǎn)便快捷，一次進(jìn)樣即可得到五種組分的含量測(cè)定結(jié)果。方法特異性強(qiáng)，靈敏度高。血漿標(biāo)準(zhǔn)曲線分別在50～8000ng/ml(ACID、PAL)、

3、100～8000ng/ml(DSS、SAB)、200～8000ng/ml(SAA)之間有良好線性關(guān)系，最低定量限分別為 50ng/ml(ACID、PAL)、100ng/ml(DSS、SAB)和200ng/ml(SAA)，日內(nèi)及日間精密度RSD均小于9.9﹪。DSS、ACID、PAL、SAB、SAA的回收率分別為98.8﹪～99.7﹪、98．9﹪～99.7﹪、98﹪～99.7﹪、98.3﹪～99.1﹪、102.9﹪～104.8﹪。

4、 (2)家兔耳緣靜脈注射丹參注射液2.5ml/kg(含DSS 30.00mg/kg、ACID2.25mg/kg、PAL 26.00mg/kg、SAB 5.50mg/kg、SAA 1.50mg/kg)、1.25ml/kg(含DSS 15.000mg/kg、ACID 1.125mg/kg、PAL 13.000mg/kg、SAB 2.750mg/kg、SAA 0.750mg/kg)、0.625 ml/kg(含DSS 7.500mg/kg、A

5、CID 0.562mg/kg、PAL 6.500mg/kg、SAB 1.375mg/kg、SAA 0.375mg/kgl，DSS、ACID、PAL、SAB、SAA的藥代動(dòng)力學(xué)行為符合丌放性二室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為：消除半衰期(t<,1/2>β)為124.12～137.72min、51.72～56.38min、112.30～115.43min、125.61～140.66min、152.62～167.32min，清除率(

6、CL)為5.4252～5.7760ml/kg/min、18.2716～23.2757ml/kg/min、125.3682～150．8414ml/kg/min、15.0609～17.4459ml/kg/min、1.4206～1.5826rnl/kg/rnin,表觀分布容積(V<,d>)為106.47～203.21ml/kg、295.84～340.1 4ml/kg、9171.2～10193.6ml/kg、236.29～388.55ml/kg

7、、44.39～49.73ml/kg，三種給藥劑量主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)相似，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異(P>0.05)，AUC與劑量呈正相關(guān)。 (3)大鼠靜脈注射(iv)丹參注射液2.5ml/kg，DSS、ACID、PAL、SAB、SAA消除半衰期(t<,1/2>β)分別為125.73min、55.92min、157.42min、112.82min、199.49rain，藥-時(shí)曲線下面積(AUC)分別為4999.44μg/ml·min、107.8

8、6μg/ml·min、141.24μg/ml·min、451.33μg/ml·min、523.01μg/ml·min；大鼠肌肉注射丹參注射液2.5ml/kg，5種水溶性成分消除半衰期(t<,1/2>Ke)分別為95.15min、56.10min、96.83min、77.91min、100.36rain，藥-時(shí)曲線下面積(AUC)分別為3234.06gg/ml·min、53.741xg/ml·min、71.59μg/ml·min、317.

9、48μg/ml·min、298．04gg/ml·min。 (4) 以AUC數(shù)據(jù)算得丹參注射液中DSS、ACID、PAL、SAB、SAA的生物利用度分別為64.59﹪、49.83﹪、50.69﹪、70.34﹪、56.99﹪。 結(jié)論：本文首次建立了同時(shí)測(cè)定血漿中丹參五種水溶性有效成分的方法。該方法特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好，能夠用于丹參類(lèi)注射液水溶性成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究；家兔靜脈注射丹參注射液的藥代動(dòng)力學(xué)行為符合開(kāi)放性