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文檔簡介
1、本文成功地研制了磺胺間甲氧嘧啶注射液,并對該制劑進行了穩(wěn)定性和藥代動力學的研究。采用在溫度40±2℃、相對濕度75±5%條件下的加速試驗(6個月)和光加速試驗(10天)對磺胺間甲氧嘧啶注射液進行了穩(wěn)定性研究,樣品中磺胺間甲氧嘧啶的含量測定采用高效液相色譜法測定。結果表明該制劑對溫度、濕度和光照具有良好的穩(wěn)定性。以磺胺間甲氧嘧啶50mg·kg-1和100mg·kg-1兩個劑量分別給豬靜脈注射、肌內注射,在0(給藥前)、0.08、0.25、
2、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24(靜注)和0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72、96、120h(肌注),分別采血,分離血漿。用乙腈直接沉淀血漿蛋白,在15000r.min-1離心10分鐘,取上清液,過濾,進樣20μl,反相高效液相色譜法測定血漿中的藥物濃度。SMM在血漿中的標準曲線在0.1~100μg·ml-1范圍內呈現(xiàn)良好線性關系,相關系數(shù)r=0.9996(n=5),低、中、高3個濃度(0.
3、25、2、18μg·ml-1)的血漿樣品的回收率分別為110.4±3.6%、102.9±3.8%、101.3±2.4%,按信噪比S/N=2計算,最低檢測限為0.05μg·ml-1。絕對生物利用度平均為80.6%。肌內注射的消除半衰期達16小時,可以認為一種長效制劑。以化膿鏈球菌為例,SMM血中最低有效濃度為0.5μg.ml-1,100mg.kg-1、50mg.kg-1肌注劑量有效濃度維持時間分別為120h和72h,具有長效作用。另外,本
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