白及多糖注射液的藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、白及多糖來(lái)自白及(Bletilla striata)中，為甘露糖和葡萄糖組成的一種中性雜多糖，具有抗?jié)?、抗消化道出血、預(yù)防腸粘連等藥理作用，是一種優(yōu)良的新型可降解高分子材料。酸水解白及多糖曾試制成代血漿試用于臨床，具有確切的治療效果。本論文旨在對(duì)自制的系列分子量規(guī)格白及多糖注射液(BT40、BT70和BTll0;平均重均分子量依次為39kD，73 kD，90kD)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析，研究不同分子量與其體內(nèi)代謝過程的變化規(guī)律，為該注射液

2、作為代血漿、新型藥物載體的開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
　　 論文采用親水作用色譜一蒸發(fā)光散射檢測(cè)(HILIC-ELSD)，建立了白及多糖完全酸產(chǎn)物的甘露糖和葡萄糖含量測(cè)定方法，為白及多糖原料藥及注射液的定量分析和質(zhì)量評(píng)價(jià)研究提供依據(jù)。
　　 采用HILIC-ELSD法建立了白及多糖注射液血樣的定量分析方法，并研究建立了兔血漿樣品處理方法。采用兔耳緣靜脈給藥模型，測(cè)定BT40、BT70和BT100的藥時(shí)曲線。分析表明白及多糖注射液

3、在兔體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)符合三室模型，t1/2β依次為5.41 h(BT40)，8.28 h(BT70)，13.20 h(BT100);統(tǒng)計(jì)矩模型分析平均駐留時(shí)間MRTo-T[n]依次為4.17 h(BT40)，8.51 h(BT70)，14.99 h(BT100)，MRTo-∞依次為5.92 h(BT40)，10.07h(BT70)，20.37 h(BT100)。結(jié)果表明隨著白及多糖分子量的增大，體內(nèi)半衰期相應(yīng)增大；選用不同分子量規(guī)格的白