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文檔簡介
1、目的:
將不同個(gè)體的華法林劑量調(diào)整到既安全又有效的范圍,是長期以來臨床用藥的一個(gè)非常棘手的問題。
與調(diào)整劑量華法林比較,前瞻性觀察阿司匹林聯(lián)合腦心通(聯(lián)合組)在高危老年非瓣膜性心房顫動(dòng)患者(NVAF)抗栓治療中的效果。
方法:
研究對(duì)象為在2010.08-2011.03期間就診福建省立醫(yī)院的高危非瓣膜性房顫患者即年齡在65-74歲的高血壓病、糖尿病及被證實(shí)的冠狀動(dòng)脈疾病或年齡75歲及以上(CHA2
2、DS2-VASc評(píng)分≥2分)的189例患者。通過多聚酶鏈-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測維生素 K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體1(VKORCl-1639 G/A)基因多態(tài)性,篩選出純合突變型(AA型)患者即華法林敏感患者,共151例,根據(jù)患者意愿分為兩組,華法林組(76例)應(yīng)用進(jìn)口華法林抗凝(控制INR在2-3),聯(lián)合組(75例)應(yīng)用阿司匹林聯(lián)合腦心通(阿司匹林100mg/天+腦心通1.6g/次,3次/天),均至少服用1年,并
3、隨訪(查閱病歷、門診及電話)1年內(nèi)(2011.08-2012.03)臨床事件包括缺血性腦卒中、總出血、輕微出血、全因死亡的發(fā)生情況。
結(jié)果:
1.189例患者VKORCl基因型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P>0.05),樣本具有群體代表性,VKORCl變異分布頻率為AA型79.9%(151/189),GA型17.5%(33/189),GG型2.6%(5/189);
2.兩組患者的基本情況(
4、性別、年齡、吸煙史)、伴隨疾病、用藥情況、心功能分布、CHA2DS2-VASc評(píng)分分布無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);
3.聯(lián)合組缺血性腦卒中發(fā)生率與華法林組差別沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(5.3% vs1.3%,P=0.209);
4.聯(lián)合組和華法林組在總出血(5.3%vs11.8%,P=0.245)、輕微出血(5.3%vs3.9%,P=0.719)、全因死亡(10.7%vs6.6%,P=0.371)情況上均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0
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