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文檔簡介
1、目的:觀察羅格列酮(rosiglitazone,RGZ)對腹膜透析所致腹膜纖維化的影響。
方法:50只SD大鼠隨機分為6組:(1)空白對照組(n=5):未予任何處理;(2)生理鹽水(normal saline,NS)組(n=9):每日腹腔內注射0.9%NS20mL+與治療藥物(RGZ)等體積的0.9%NS;(3)模型組(n=9):每日腹腔內注射4.25%腹透液(peritoneal dialysate,PDF)20mL+第
2、7、14、21、28天加入紅霉素6.25萬單位+與治療藥物(RGZ)等體積的0.9%NS;(4)二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,DMSO)組(n=9):每日腹腔內注射4.25%PDF20mL+第7、14、21、28天加入紅霉素6.25萬單位+與治療藥物(RGZ)等體積的含DMSO的0.9%NS;(5)低濃度RGZ組(n=9):每日腹腔內注射4.25%PDF20mL+第7、14、21、28天加入紅霉素6.25萬單位+RGZ
3、1.5mg·kg-1;(6)高濃度RGZ組(n=9):每日腹腔內注射4.25%PDF20mL+第7、14、21、28天加入紅霉素6.25萬單位+RGZ15mg·kg-1。除空白對照組外其余大鼠均置入腹透管。透析5周后行1小時腹膜平衡試驗,并檢測血糖及血脂;處死大鼠,取壁層腹膜行HE及Masson染色,觀察腹膜形態(tài)改變;通過免疫組化檢測TGFβ1和CTGF表達情況;用RT-PCR觀察PPARγ和FN mRNA的變化。
結果:
4、⑴在實驗結束是共有9只大鼠退出,各組大鼠血糖、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇無明顯差異(P>0.05);⑵與空白對照組相比,模型組和DMSO組間皮下基質增厚,血管增生,TGFβ1、CTGF表達水平明顯增高(P<0.05);RGZ能改善上述病理改變,下調TGFβ1、CTGF表達水平(P<0.05),兩種劑量間無明顯差別(P>0.05);⑶與空白對照組相比,模型組和DMSO組PPARγ和FN mRNA表達明顯上升(P<0.05);R
5、GZ治療后PPARγ和FN mRNA表達降低(P<0.05),兩種劑量間無明顯差別(P>0.05);⑷與空白對照組比較,NS組、模型組、DMSO組、低濃度RGZ組及高濃度RGZ組的超濾量和D1/D0明顯減少,D/Purea明顯增加(P<0.05),其中以DMSO組及模型組改變最為顯著。
結論:①本實驗成功復制了大鼠腹膜纖維化模型;②羅格列酮能抑制腹膜纖維化,改善腹膜結構及功能;③羅格列酮抗腹膜纖維化作用可能通過活化PPAR
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