過氧化物酶體增殖物激活受體γ在人垂體腺瘤中的表達(dá)及其激動(dòng)劑Rosiglitazone對(duì)侵襲性垂體腺瘤的治療作用及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、　　目的：研究過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）在人垂體腺瘤組織中的分布情況和表達(dá)水平。通過對(duì)人侵襲性垂體腺瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)，了解細(xì)胞的生長特性，并對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行結(jié)構(gòu)與垂體激素分泌功能的鑒定，在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中尋找形態(tài)結(jié)構(gòu)與激素分泌功能均比較穩(wěn)定的階段，為侵襲性垂體腺瘤的體外研究提供依據(jù)。研究PPARγ激動(dòng)劑Rosiglitazone對(duì)體外培養(yǎng)人侵襲性垂體腺瘤細(xì)胞生長、垂體激素分泌和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)水平的作用。　

2、　結(jié)論：PPARγ作為核受體超家族的成員，被認(rèn)為在腫瘤的發(fā)生、生長、侵襲中起重要作用。PPARγ在垂體腺瘤中表達(dá)明顯高于正常垂體組織，在ACTH腺瘤中表達(dá)明顯高于其它各內(nèi)分泌類型的腺瘤組織，在侵襲性垂體腺瘤中表達(dá)明顯高于非侵襲性垂體腺瘤組織，為垂體腺瘤的治療提供了新靶點(diǎn)，也為PPARγ配體治療垂體腺瘤提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。PPARγ激動(dòng)劑Rosiglitazone可誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人侵襲性垂體腺瘤細(xì)胞凋亡、抑制侵襲性垂體腺瘤細(xì)胞VEGF表達(dá)及垂體