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1、本研究首先以毛細(xì)管電泳分離鹽酸戊甲嚀酯對(duì)映體為基礎(chǔ)，詳細(xì)探討了各因素對(duì)對(duì)映體分離的影響和產(chǎn)生的原因，歸納總結(jié)出了影響分離的主要因素和可能范圍及注意事項(xiàng)，在此基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)了正交實(shí)驗(yàn)，對(duì)不同類型的21種手性化合物進(jìn)行篩分，并通過(guò)對(duì)未達(dá)到基線分離的化合物進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。最終17種化合物實(shí)現(xiàn)分離，其中10種基線分離，9種手性藥物的拆分為首次報(bào)道。并將已建立的CE法應(yīng)用于新藥質(zhì)量控制中對(duì)映體的純度檢查中。 其次建立手性藥物西替利嗪雙膠束雙手
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