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1、中國協(xié)和醫(yī)科大學博士學位論文Fhit基因在人支氣管上皮細胞癌變發(fā)生發(fā)展中的異常改變及其作用機制姓名:李立申請學位級別:博士專業(yè):病理學及病理生理學指導教師:程書鈞2001.5.1^▲中國協(xié)和醫(yī)科大學博士學位論文對Y、Y/pcDNA31及Y/Fhit細胞的總蛋白提取物進行Westernblot/分析。(結(jié)果發(fā)現(xiàn)Y腰hit細胞中cyclinB1蛋白的表達水平明顯下調(diào),而cyclinA、p34cdc2PCNA、p21、p53以及mdm2蛋白的
2、表達水平?jīng)]有明顯改變。初步對Y/Fhit及Y/pcDNA31細胞進行了蛋白質(zhì)的二維電泳分析,蛋白質(zhì)銀染后用IMAGEMASTER軟件進行分析,得到了一些差異表達蛋\白的信息。一r一本研究Y還檢測了45例肺癌組織Fhit基因內(nèi)含子微衛(wèi)星序列的雜合性缺失(LOH)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)位于Fhit基因內(nèi)含子的三個微衛(wèi)星位點D3S1234、、D3S1300及D3S4103LOH陽性率分別為629%(22/35)、636%(21/33)和595%(22/3
3、7)。此外,對其中17例肺癌組織進行了免疫組化染色,發(fā)現(xiàn)Fhit蛋白缺失率為65%(11/17)。在11例Fhit蛋白缺失的病例中,有l(wèi)O例至少有一個位點發(fā)生了Fllit基因的LOH。\,,。一以■結(jié)果提示,F(xiàn)hit基因可以抑制Y細胞體外的生長,這種抑制作用/可能是直接或間接地通過調(diào)控細胞周期實現(xiàn)的。Fhit基因的LOH可能是Fhit蛋白缺失的機制之一。Fhit基因在肺癌組織中存在高頻率的LOH及蛋白質(zhì)的缺失,提示Fhit基因在肺癌的發(fā)
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