CpG ODN聯(lián)合光動(dòng)力學(xué)療法對(duì)小鼠Heps肝癌抗腫瘤及免疫效應(yīng)的研究.pdf

1、目的: 光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)作為腫瘤的局部療法，可誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生抗腫瘤免疫，與免疫療法(IT)聯(lián)合使用，即光免疫療法(PIT)可放大免疫應(yīng)答的強(qiáng)度。含非甲基化的胞嘧啶和鳥嘌呤核苷酸基序的寡聚脫氧核苷酸(CpG ODN)能誘導(dǎo)激活抗腫瘤免疫應(yīng)答，是一種安全有效的免疫佐劑?；贑pG ODN的這一特性，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用PDT對(duì)小鼠Heps肝癌移植瘤進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性治療，研究CpG ODN局部免疫治療是否能增強(qiáng)PDT對(duì)小鼠Heps肝癌移植瘤的抗腫瘤和免疫

2、效應(yīng)，探討聯(lián)合治療的有效性，為臨床肝癌PIT治療肝癌，增強(qiáng)PDT療效提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法: 92只ICR小鼠，建立小鼠Heps肝癌移植瘤模型，隨機(jī)分為對(duì)照組、PDT組、IT組和PIT組，每組23只。PDT組小鼠尾靜脈注射光敏劑癌光啉(PSD-007)20 mg/kg體重，24小時(shí)后光照腫瘤局部，功率密度為150 mW/cm2，能量密度為135 J/cm2。免疫治療組的小鼠腫瘤局部注射CpG ODN 100ug。PIT組于P

3、DT后即刻在小鼠的腫瘤局部注射CpG ODN 100ug。 1.觀察各組小鼠生存期； 2.測(cè)量各組小鼠的腫瘤大小，計(jì)算體積抑瘤率； 3.各組分別于治療后2h、24h及72h分批處死5只小鼠，瘤組織取材，常規(guī)病理切片，HE染色； 4.取各組小鼠上述時(shí)間點(diǎn)的瘤組織切片，免疫組織化學(xué)染色計(jì)PCNA標(biāo)記指數(shù)(PCNA-LI)，計(jì)數(shù)腫瘤局部巨噬細(xì)胞(Mφ)、CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CD8+CTL)； 5

4、.于上述時(shí)間點(diǎn)收集各組小鼠的外周血并分離血清，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)小鼠血清中細(xì)胞因子干擾素(IFN)-γ和白細(xì)胞介素(IL)-12的分泌水平。 結(jié)果: 1.各組小鼠生存時(shí)間：PDT和PIT組小鼠的生存時(shí)間較對(duì)照組和單純免疫治療組相比，明顯延長(zhǎng)(P<0.01)。PIT組小鼠生存時(shí)間較PDT組明顯延長(zhǎng)(P<0.01)。IT組與對(duì)照組生存時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 2.各組小鼠腫瘤體積及抑瘤率：P

5、DT組、PIT組治療后2天、8天和16天移植瘤的體積均較對(duì)照組均明顯縮小(P<0.01)。PDT組、PIT組治療后8天以及16天的腫瘤體積較11r組和對(duì)照組均明顯縮小(P<0.05)，PIT組腫瘤體積較單純PDT組明顯縮小(P<0.05)。IT組治療后8天和16天腫瘤體積均較對(duì)照組減小(P<0.01)。IT組、PDT組和PIT組治療后16天的抑瘤率分別為20.09％、73.88％、84.87％。 3.各組小鼠腫瘤HE染色：對(duì)照組

6、腫瘤細(xì)胞分布密集，呈彌漫性生長(zhǎng)，細(xì)胞變性壞死及免疫細(xì)胞少見。PDT組治療后2h可見瘤細(xì)胞退變明顯，呈空泡變性；PDT后24h可見瘤細(xì)胞核固縮，大片狀壞死；PDT后72h見到瘤細(xì)胞形態(tài)消失，呈凝固性壞死，可見炎細(xì)胞浸潤(rùn)。PIT組治療后可見腫瘤組織壞死明顯，較單純PDT組壞死面積更大，伴有大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)。IT組治療后，瘤組織壞死無明顯變化，僅有少許小灶性壞死，間質(zhì)中大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。 4.各組小鼠腫瘤PCNA-IHC染色：PDT組和

7、PIT組治療后2h、24h以及72h腫瘤局部PCNA-LI，均明顯低于對(duì)照組和單純免疫治療組(P<0.01)。PIT組上述時(shí)間點(diǎn)腫瘤局部PCNA-LI，明顯低于單純PDT組(P<0.01)。IT組治療后72h腫瘤局部PCNA-LI，明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。 5.各組小鼠腫瘤F4/80-IHC染色：PDT組和PIT組治療后2h、24h以及72h腫瘤局部巨噬細(xì)胞數(shù)量，均明顯高于荷瘤對(duì)照組和單純免疫治療組(P<0.05)。PI

8、T組上述時(shí)間點(diǎn)腫瘤局部巨噬細(xì)胞數(shù)量，明顯高于單純PDT組(P<0.01)。IT組治療后24h和治療后72h腫瘤局部巨噬細(xì)胞數(shù)量，明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。 6.各組小鼠腫瘤CD8a-IHC染色：PDT組、IT組和PIT組治療后72h后的腫瘤局部CD8+CTL數(shù)量，均明顯高于荷瘤對(duì)照組(P<0.05)；PDT和PFT組治療后72h后腫瘤局部CD8+CTL數(shù)量明顯高于IT組(P<0.01)；PIT組治療72h腫瘤局部CD8+C

9、TL數(shù)量明顯高于單純PDT組(P<0.01)。 7.各組小鼠血清中IL-12、IFN-γ水平：PDT組和PIT組治療后2h、24h以及72h，血清中細(xì)胞因子IL-12和IFN-γ水平均明顯高于對(duì)照組和單純免疫治療組(P<0.01)。PIT組治療后2h血清中IL-12水平，明顯高于單純PDT組(P<0.01)；治療后24h.以及72h血清中IL-12、IFN-γ的水平，均明顯高于單純PDT組(P<0.05)。IT組治療后24h，血

10、清中細(xì)胞因子IL-12水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01)；治療后72h，IL-12和IFN-γ水平均明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。 結(jié)論: 1.PDT可使小鼠Heps肝癌細(xì)胞變性壞死，降低PCNA標(biāo)記指數(shù)，抑制腫瘤增殖，明顯延長(zhǎng)荷瘤小鼠的生存時(shí)間。 2.PDT引起腫瘤局部Mφ、CD8+CTL浸潤(rùn)及血清中IL-12、IFN-γ水平表達(dá)顯著增加，有效動(dòng)員宿主參與局部及全身抗腫瘤免疫應(yīng)答。 3.瘤內(nèi)局部注射免