慢性缺氧及野百合堿誘導(dǎo)大鼠肺動(dòng)脈高壓對(duì)鈣敏感受體表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  探討慢性缺氧(Chronic hypoxia,CH)及野百合堿(Monocrotaline,MCT)誘導(dǎo)SD大鼠建立肺動(dòng)脈高壓(Pulmonary Hypertension,PH)形成差異及對(duì)肺動(dòng)脈鈣敏感受體(Ca2+-sensing receptor,CaSR)表達(dá)影響。
  方法:
  將正常雄性SD大鼠隨即分組:對(duì)照組(CON組)、慢性缺氧建立肺動(dòng)脈高壓模型組(CH組)及野百合堿誘導(dǎo)大鼠肺動(dòng)脈高壓模型

2、組(MCT組)。CON組正常飼養(yǎng);CH組大鼠放置在自制缺氧飼養(yǎng)箱內(nèi),箱內(nèi)持續(xù)通以10%氧氣,連續(xù)飼養(yǎng)3 d、7 d、14 d、21 d;MCT組大鼠給予一次性腹腔注射MCT(60mg/Kg),于SPF環(huán)境飼養(yǎng)3 d、7 d、14 d、21 d。模型建立后分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組(CH組和MCT組)3 d、7 d、14 d、21 d和 CON組下列指標(biāo):
  (1)右心導(dǎo)管法測(cè)大鼠肺動(dòng)脈平均壓力(mPAP);
  (2)測(cè)定右心室肥大指

3、數(shù)(RVHI);
  (3)HE染色觀察肺組織病理變化;
  (4)取大鼠肺動(dòng)脈以QPCR方法檢測(cè)CaSR在肺動(dòng)脈的mRNA表達(dá)情況;用Western bolt方法檢測(cè)CaSR蛋白表達(dá)情況。
  結(jié)果:
  CH組和MCT大鼠mPAP、RVHI與CON組大鼠相比隨干預(yù)時(shí)間延長(zhǎng)而升高,其中以CH21d組和MCT21d組明顯(P<0.05),而CH21d大鼠mPAP、RVHI均比MCT21d組低(P<0.05);Ca

4、SR mRNA表達(dá)在CH組和MCT組隨著干預(yù)時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸升高,其中在CH21d和MCT21d的時(shí)候最高,均高于CON組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而CH21d和MCT21d兩者相比,MCT21d高于CH21d組,兩者間有差異(P<0.05);在CON組大鼠,CH及MCT組大鼠肺動(dòng)脈中均檢測(cè)到CaSR蛋白的表達(dá),并隨著干預(yù)時(shí)間延長(zhǎng),CaSR蛋白趨勢(shì)逐漸升高,以CH21d和MCT21d明顯,而MCT21d組高于CH21d組。
 

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