新型布洛芬衍生物的抗炎活性篩選及機(jī)制初步研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:通過(guò)鞭毛蛋白誘導(dǎo)的THP-1細(xì)胞株為炎癥模型,篩選出具有抗炎活性的布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯衍生物及初步探討其是否通過(guò)抑制NF-κB活性發(fā)揮抗炎作用,為開(kāi)發(fā)新的非甾體抗炎藥提供基礎(chǔ)的理論支持。
  方法:分別用同一濃度的布洛芬、布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯衍生物孵育THP-11h后,繼而用10 ng/mL鞭毛蛋白刺激,測(cè)定各組THP-1細(xì)胞分泌TNF-α和IL-1β的能力,篩選出具有抗炎活性的布洛芬嗎啉乙酯衍生物。繼而測(cè)定NF-κ

2、B活化情況及NF-κB信號(hào)通路上游TLR5的表達(dá)水平。EHSA檢測(cè)細(xì)胞上清液中TNF-α和IL-1β的水平;Western blotting檢測(cè)NF-κB p65蛋白和TLR5蛋白表達(dá)水平;EMSA檢測(cè)胞核內(nèi)NF-κB的DNA結(jié)合活性;RT-PCR檢測(cè)TLR5 mRNA的表達(dá)水平。
  結(jié)果:
  1.與正常對(duì)照組相比,鞭毛蛋白孵育THP-1細(xì)胞株24h后,分泌TNF-α和IL-1β的能力、NF-κB p65蛋白及DNA結(jié)合

3、活性、TLR5 mRNA表達(dá)水平、THP-1細(xì)胞上TLR5蛋白表達(dá)水平有顯著差異(P<0.05)。
  2.與鞭毛蛋白組相比,布洛芬、布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯衍生物A和B能下調(diào)TNF-α、IL-1β的水平,布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯B下調(diào)作用更明顯(P<0.01)。
  3.與鞭毛蛋白組相比,布洛芬、布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯A及B均能抑制鞭毛蛋白誘導(dǎo)的TLR5和NF-κBp65表達(dá)。
  4.與鞭毛蛋白組相比,布洛芬-2

4、-芳基嗎啉乙酯A和B不同程度上抑制核內(nèi)NF-κB的表達(dá)及DNA結(jié)合活性。
  結(jié)論:
  1.鞭毛蛋白可激活THP-1細(xì)胞TLR5/NF-κB信號(hào)通路進(jìn)而促進(jìn)炎癥因子分泌。
  2.布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯衍生物A和B可阻斷鞭毛蛋白激活TLR5/NF-κB信號(hào)通路的作用,從而抑制炎癥因子的分泌。
  3.布洛芬-2-芳基嗎啉乙酯衍生物A和B可能具有COX-2/NF-κB雙重抑制活性,可為炎癥性疾病的基本治療提供理

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