山羊卵母細胞體外成熟培養(yǎng)、體外受精及受精卵培養(yǎng)研究.pdf

1、本試驗主要進行卵巢卵母細胞的體外成熟、體外受精體系的完善，以及受精卵體外發(fā)育的研究，也以部分超數排卵的卵母細胞為對照比較研究?！　耐涝讏鍪占殉?，采用抽吸法、切剖法、刺破法采集卵母細胞。抽吸法得到的卵母細胞數最多，但花費時間最多且裸卵較多，不適合回收卵母細胞。切剖法平均每個卵巢回收的卵母細胞數為5.6枚，A、B、C級卵母細胞率分別為49％、43％、8％；刺破法平均每個卵巢回收的卵母細胞數分別為6.4枚，A、B、C級卵母細胞率分別為5

2、2％、42％、6％，差異不顯著。但切剖法所用時間多于刺破法，兩者差異顯著(P＜0.05)?！　〖竟?jié)對回收卵巢卵母細胞有一定的影響?！　”驹囼炦€比較了妊娠卵巢與未妊娠卵巢回收的可用卵母細胞數、體外培養(yǎng)成熟率，結果差異不顯著。　　卵巢上布滿直徑不同的卵泡，取自大卵泡、中等卵泡的卵母細胞培養(yǎng)成熟率分別為96.08％、68.06％，與小卵泡的45.90％相比差異極顯著(P＜0.01)，大卵泡卵母細胞的成熟率也極顯著高于中等卵泡(P＜0.0

3、1)，但中等卵泡卵母細胞體外培養(yǎng)成熟、體外受精后的卵裂率顯著高于大卵泡卵母細胞與小卵泡卵母細胞(P＜0.05)?！　√砑?0ng/ml、30ng/ml、50ng/ml表皮生長因子(EGF)于卵母細胞培養(yǎng)液中，與對照組成熟率、卵裂率相比，20ng/mlEGF對卵母細胞的成熟與卵裂沒有顯著影響；30ng/mlEGF可顯著促進卵母細胞的成熟(P＜0.05)，但卵裂率差異不顯著；50ng/mlEGF可極顯著促進卵母細胞的成熟(P＜0.01)，