馬皰疹病毒1型神經(jīng)致病因子UL24基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制的研究.pdf

1、馬皰疹病毒1型(Equine Herpesvirus1，EHV-1)為引起馬屬動物流產(chǎn)、癱瘓、共濟失調(diào)、神經(jīng)性腦脊髓炎的主要病原。EHV-1主要編碼6種調(diào)控蛋白，包括1個極早期蛋白(IE)、4個早期蛋白(IR2、EICP0、EICP22、EICP27)以及1個晚期蛋白(ETIF)。這些蛋白對自身病毒基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控起著關鍵作用。EHV-1的76個基因中，啟動子結構明確的只有8個，分別為gK、IR5、IE、IR2、EICP0、EICP22、

2、EICP27和ETIF，EHV-1調(diào)控蛋白對自身啟動子調(diào)控特征的研究更是十分有限。UL24基因在所有皰疹病毒科中高度保守性，其編碼的蛋白與神經(jīng)致病性密切相關。EHV-1神經(jīng)系統(tǒng)條件性致病依賴于病毒自身對UL24基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。目前，EHV-1 UL24基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的相關研究還未見報道，本研究以馬皰疹病毒1型(EHV-1) UL24基因(ORF37)為研究對象，研究UL24啟動子在EHV-1基因組中的精確定位以及UL24基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子

3、機制等科學問題。
　　本研究中，利用5rRACE方法，確證了UL24開放閱讀框上游的兩個轉(zhuǎn)錄起始位點Tss1和Tss2，分別定位于基因組70118 bp和70397 bp;根據(jù)轉(zhuǎn)錄起始位點所在基因序列特征，構建UL24啟動子報告重組質(zhì)粒(pUL24Ⅰ、pUL24Ⅱ-1、pUL24Ⅱ-2、pUL24Ⅱ-3、pUL24Ⅱ-4、pUL24Ⅱ-5、pUL24Ⅱ-6、pUL24Ⅱ-7、pUL24Ⅱ-8)，利用雙熒光素酶報告檢測系統(tǒng)確證了UL

4、24Ⅰ與UL24Ⅱ-5分別為Tss1和Tss2對應的啟動子，且二者所含核心元件不同，分別為TATA盒子和起始子(INR);同時克隆EHV-1調(diào)控蛋白基因，構建真核表達重組質(zhì)粒(pIE、pIR2、pEICP0、pEICP22、pEICP27、pEICP27-Flag、pETIF)，經(jīng)Western blotting檢測，驗證了EHV-1調(diào)控蛋白的表達;為了檢測調(diào)控蛋白對UL24啟動子活性的影響，我們通過共轉(zhuǎn)染UL24啟動子報告重組質(zhì)粒與調(diào)

5、控蛋白真核表達重組質(zhì)粒，利用雙熒光素酶報告檢測系統(tǒng)進行檢測，結果表明:EHV-1六種調(diào)控蛋白對UL24的不同的啟動子調(diào)控模式相似，啟動子UL24Ⅰ和UL24Ⅱ-5在EICP0蛋白作用下，活性分別升高2.3倍和17.5倍;在EICP22蛋白作用下，活性分別升高2.4倍和6倍;在ETIF蛋白作用下，活性分別升高1.8倍和4倍。與之相反，啟動子UL24Ⅰ和UL24Ⅱ-5在IR2蛋白作用下，活性分別下降43.4倍和26.3倍;在IE蛋白作用下，