PRRS病毒持續(xù)性感染對細(xì)胞因子mRNA轉(zhuǎn)錄的影響及病毒核酸分布動態(tài).pdf

1、該研究通過構(gòu)建細(xì)胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失cDNA競爭分子,利用競爭PCR技術(shù)定量檢測豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)病毒持續(xù)性感染過程中細(xì)胞因子mRNA轉(zhuǎn)錄水平的變化,并對人工感染后100天內(nèi)PRRS病毒的核酸分布動態(tài)及持續(xù)性感染進(jìn)行了研究.研究結(jié)果如下:1.構(gòu)建了豬細(xì)胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失競爭DNA分子,并建立了豬細(xì)胞因子IL-2、IL-4和IL-10的標(biāo)準(zhǔn)競爭曲線.2.明確了PRRS病毒BJ-4株

2、可引起SPF仔豬持續(xù)性感染,且肺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體及血清中的病毒血癥均可持續(xù)至感染后100天.3.首次構(gòu)建了以β-action作為陽性篩選標(biāo)記、以缺失競爭DNA分子作為參照的定量競爭PCR方法,并檢測了PRRS病毒持續(xù)性感染后細(xì)胞因子mRNA轉(zhuǎn)錄的動態(tài).4.首次從細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄動態(tài)的角度對引起PRRS病毒持續(xù)性感染的分子機(jī)制進(jìn)行了有益的探索性研究,結(jié)果顯示Th1型細(xì)胞因子IL-2 mRNA轉(zhuǎn)錄高峰的形成與病毒血癥消失有關(guān),Th2型細(xì)胞因