馬立克氏病病毒meq基因功能的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩89頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、馬立克氏病病毒(Marek′s Disease Virus,MDV)之眾多已得到鑒定的基因中,目前有3個(gè)基因即132-bpr、pp38、meq可能與致瘤相關(guān).其中,meq與132-bpr兩個(gè)基因是MDV-1所特有,已證實(shí)132-bpr的拷貝數(shù)與毒株的體外致弱程度有關(guān),pp38則被證實(shí)可抑制機(jī)體的免疫應(yīng)答.meq基因由于具有與致瘤基因jun/fos家族類似的分子結(jié)構(gòu),因此,我們有理由認(rèn)為meq基因在MDV致病、致瘤中可能發(fā)揮重要的作用.該

2、研究通過(guò)三個(gè)方面進(jìn)行了研究,取得了如下主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果:1 MDV不同致病型(pathotypes)毒株meq基因序列的比較研究 2 meq基因產(chǎn)物的鑒定及其細(xì)胞內(nèi)表達(dá)特征的研究 3 通過(guò)構(gòu)建重組反轉(zhuǎn)錄病毒研究meq基因的功能 證實(shí):首次確定MEQ蛋白的分子量為60kD左右;強(qiáng)毒株與弱毒株之間在meq基因的序列上存在兩處有意義的特征性的差別;MEQ蛋白在MDV的宿主細(xì)胞系、非宿主細(xì)胞系以自然MD腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)均定位在細(xì)胞核內(nèi),而且在致瘤株

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論