檢測結核分枝桿菌CFP10-ESAT6分泌蛋白的方法建立和應用研究.pdf

1、目前在人類和動物的傳染病中，結核病仍是危害人畜健康的最嚴重的傳染性疾病。結核病的診斷技術主要有細菌學，免疫學和分子生物學三種診斷方法，其中細菌學檢查仍然是結核病實驗室診斷的金標準。但該法涂片陽性率低，細菌培養(yǎng)費時間；分子生物學檢查雖然快速，靈敏，但操作煩瑣，技術要求高，難以廣泛運用。免疫學檢查的診斷價值雖然不如細菌學檢查，但具有簡便，快速，又有一定的敏感性和特異性，因此不失為結核病有效診斷的輔助方法。近年來，人們對結核分枝桿菌(MTB)

2、培養(yǎng)的濾液進行了深入的研究，分離出了多種分泌蛋白，如MPT64、PT70、MPT63、MPT53、Ag85、CPF10、ESAT6等。其中的CFP10、ESAT6具有良好的免疫原性，而且為結核分枝桿菌和牛結核分枝桿菌所特有，BCG及非致病分枝桿菌缺乏。因此這兩種蛋白有利于區(qū)別是否是卡介苗接種過的病畜，是許多研究人員所研究的對象。該研究以結核分枝桿菌標準株H37Rv的基因組DNA為模板，經重疊PCR擴增獲得CFP10-ESAT6融合基因片

3、段，克隆于pET21a表達載體中，獲得了重組質粒pET21a-CFP10-ESAT6，將其轉化大腸桿菌BL21細胞，經IPTG誘導表達，得到了25ku的目的蛋白。Western blot分析重組蛋白的特異性。此后表達產物經純化和定量分析后免疫新西蘭大白兔，通過ELISA方法檢測抗體效價水平，高效價抗體用DEAE-32陰離子交換柱純化后，一部分抗體為包被所用，另外一部分的抗體用辣根過氧化物酶標記后作為檢測用，建立雙抗體夾心法，并將其用于1

4、7種分枝桿菌培養(yǎng)上清和341份臨床血清標本的檢測，確定該方法的可行性。 結果表明：成功構建了CFP10-ESAT6融合基因的原核表達質粒，獲得了CFP10-ESAT6融合蛋白。estern blot分析表明，重組蛋白能與結核患者血清發(fā)生特異性免疫結合反應，與健康者血清不發(fā)生反應。再以此蛋白免疫動物可產生高效價的抗體。抗CFP10-ESAT6多克隆抗體的效價在1:16000稀釋后OD<,450>值基本上都達到1.0左右。在純化和酶

5、標記后，分別以1:1000為包被工作濃度，1:3000為酶標工作濃度時，CFP10-ESAT6的最低檢出濃度為25ng/ml，CFP10-ESAT6檢測17種分枝桿菌培養(yǎng)上清只有結核分枝桿菌和牛結核分枝桿菌結果為陽性。在與血清反應時的敏感性和特異性分別為40.1％，99.2％。 該研究在成功地表達了CFP10-ESAT6融合蛋白的基礎上，以結核特異性蛋白免疫兔子獲得高效價抗體，建立了雙抗體夾心法，該方法對于結核桿菌血清學診斷是切