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文檔簡介
1、本研究通過草菇單孢配對獲得實(shí)驗(yàn)菌株,探討了草菇總RNA的提取方法,并運(yùn)用高通量的數(shù)字化基因表達(dá)譜測序技術(shù)對草菇不同發(fā)育時(shí)期的菌柄進(jìn)行標(biāo)簽測序,獲得了草菇發(fā)育過程中紐扣期菌柄(No)、蛋形期菌柄(Db)、伸長期菌柄(Sb)、成熟期菌柄(Cb)四個(gè)時(shí)期的表達(dá)譜。運(yùn)用生物信息學(xué)的方法對四個(gè)時(shí)期表達(dá)譜進(jìn)行分析。
通過高通量測序,各個(gè)樣本庫中我們獲得了5.7M-6.2M個(gè)標(biāo)簽,各庫的標(biāo)簽種類數(shù)分布在0.1—0.3M之間。去除低質(zhì)量的
2、標(biāo)簽,我們在Nb、Db、Sb、Cb四個(gè)時(shí)期中獲得的Clean tag總數(shù)分別是5612361、5978522、5972497、5967968;獲得的標(biāo)簽種類數(shù)分別為90437,97022,87911,83702。將測序標(biāo)簽與參考序列進(jìn)行比對,在Nb、Db、Sb、Cb四個(gè)庫中比對到參考基因的轉(zhuǎn)錄本數(shù)目分別為10610,15329,13815,14335。四個(gè)樣本的標(biāo)簽拷貝數(shù)變化呈現(xiàn)趨勢一致。測序標(biāo)簽與反義鏈也有部分匹配,在Nb、Db、Sb
3、、Cb四個(gè)庫中,分別約有34.40%,35.83%,31.83%,31.85%的參考基因被特異性標(biāo)簽反向匹配,這些基因有可能是雙向調(diào)控的基因。
在Nb、Db、Sb、Cb四個(gè)時(shí)期中檢測到與生長發(fā)育相關(guān)的蛋白,主要是幾丁質(zhì)合成酶、絲裂原蛋白激酶、內(nèi)切葡聚糖酶、肌動(dòng)蛋白、微管蛋白、驅(qū)動(dòng)蛋白等,在草菇不同的發(fā)育時(shí)期表達(dá)量不同,但變化趨勢相似,這些蛋白在Db時(shí)期對應(yīng)的轉(zhuǎn)錄本含量都比較高,推測Db時(shí)期成長旺盛,需要的能源物質(zhì)較多。細(xì)胞
4、壁合成相關(guān)的轉(zhuǎn)錄本含量也處于很高的水平,微管蛋白在Db時(shí)期和Sb時(shí)期轉(zhuǎn)錄本含量都比較高,推測該轉(zhuǎn)錄本與Sb時(shí)期菌柄伸長相關(guān)。
對差異基因進(jìn)行GO功能分類,對顯著性富集的GO條目進(jìn)行分析,涉及到的轉(zhuǎn)錄本主要是與DNA結(jié)合、染色體組成、轉(zhuǎn)移酶活性、核糖體蛋白相關(guān)。通過分析推測Db時(shí)期與Nb時(shí)期相比,DNA復(fù)制能力較強(qiáng),細(xì)胞迅速分裂分化,存在較多的信號(hào)分子調(diào)控作用;Db與Sb時(shí)期相比,Db時(shí)期核糖體數(shù)量較多,推測Db時(shí)期蛋白質(zhì)的
5、合成種類和數(shù)量較多,表明在草菇菌柄進(jìn)入伸長期已經(jīng)完成分化,蛋白質(zhì)合成能力與Sb時(shí)期相比減弱;Sb時(shí)期與Cb時(shí)期相比,Cb時(shí)期組蛋白合成受阻,推測Cb時(shí)期草菇染色體活動(dòng)不頻繁,復(fù)制能力減弱,存在著衰老的現(xiàn)象,不需要更多的能量供應(yīng)。
對顯著性富集的代謝通路進(jìn)行分析,主要有DNA復(fù)制、Ribosome、Cell Cycle等代謝途徑,通過分析發(fā)現(xiàn)DNA復(fù)制途徑中Nb、Db、Sb、Cb四個(gè)時(shí)期DNA復(fù)制能力Db時(shí)期強(qiáng),隨著發(fā)育逐漸
6、減弱;在Risome途徑中,Nb、Db、Sb、Cb四個(gè)時(shí)期,Nb和Db時(shí)期核糖體與Sb、Cb時(shí)期相比數(shù)量較多;在Cell Cycle途徑中,Db時(shí)期細(xì)胞周期活動(dòng)較多。
綜合分析推測在草菇的發(fā)育過程中Nb至Db時(shí)期生長旺盛,生活能力強(qiáng),細(xì)胞增殖和分化活動(dòng)較多,存在較多的信號(hào)調(diào)控活動(dòng),在該階段菌柄的伸長主要依賴細(xì)胞分裂增殖,Db至Cb時(shí)期菌柄的伸長更多依賴細(xì)胞的伸長。Db時(shí)期DNA復(fù)制能力強(qiáng),蛋白質(zhì)合成處于高峰期,該時(shí)期代謝旺
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