

已閱讀1頁(yè),還剩56頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、藥品是關(guān)系到人的生命安全的特殊商品,而藥品生產(chǎn)企業(yè)作為一類特殊的制造業(yè),其主要特點(diǎn)是產(chǎn)品質(zhì)量必須保證藥品使用的絕對(duì)安全,這一特點(diǎn)決定了藥品生產(chǎn)企業(yè)必須以質(zhì)量為其核心經(jīng)營(yíng)目標(biāo)。 鑒于全面質(zhì)量管理(TQM)在企業(yè)管理中的重要性,本文深入研究了TQM的原理及其相關(guān)的統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制(SPC),并結(jié)合中國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)特有的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),說(shuō)明GMP管理模式的局限性是沒(méi)有數(shù)據(jù)支持和在數(shù)據(jù)分析的基礎(chǔ)上解決問(wèn)題,通過(guò)輝瑞制藥大連工
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp管理
- 藥品生產(chǎn)與gmp知識(shí)
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)新員工入職gmp培訓(xùn)
- 無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施2010版GMP的策略研究.pdf
- 藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP管理策略研究.pdf
- 《藥品生產(chǎn)gmp管理》實(shí)訓(xùn)方案
- 藥品gmp文件 010冰片批生產(chǎn)指令
- 藥品生產(chǎn)過(guò)程與gmp管理概述
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)認(rèn)證
- 藥品gmp學(xué)習(xí)
- 藥品gmp檢查指南(通則)-藥品gmp指南2010版
- GMP和參數(shù)放行對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量的影響.pdf
- A制造企業(yè)基于TQM的生產(chǎn)零缺陷管理研究.pdf
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp-2011版)
- 藥品生產(chǎn)過(guò)程停電偏差處理(通過(guò)gmp認(rèn)證)
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp考試試題
- 省藥品生產(chǎn)企業(yè)新gmp生產(chǎn)和質(zhì)量管理培訓(xùn)教材質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
- 基于GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)ERP系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf
- 最新版gmp(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)下載
- 針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品注冊(cè)管理研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論