醫(yī)療器械質量管理員考試試卷1

1、南寧九虹醫(yī)療器械有限公司姓名：得分：一、單項選擇題（共一、單項選擇題（共4040小題，每小題小題，每小題2分）分）1.1.植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械是屬于（嚴格控制的醫(yī)療器械是屬于（）。A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類2.第（第（）類醫(yī)療器械新產品的臨床試用，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定

2、，經）類醫(yī)療器械新產品的臨床試用，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，經批準后進行。批準后進行。A.第一類、第二類B.第二類、第三類C.第二類D.第三類3.3.國家對醫(yī)療器械實行（國家對醫(yī)療器械實行（）制度。）制度。A.企業(yè)審查管理B.產品審核管理C.產品認證管理D.產品生產注冊4.4.醫(yī)療機構根據本單位的臨床需要，可以研制醫(yī)療器械，在（醫(yī)療機構根據本單位的臨床需要，可以研制醫(yī)療器械，在（）指導下在本單位使用。）指導下在本單位使用。A

3、.技術人員B.執(zhí)業(yè)工程師C.執(zhí)業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師5.5.醫(yī)療器械產品注冊證書所列內容發(fā)生變化的，持證單位應當自發(fā)生變化之日起醫(yī)療器械產品注冊證書所列內容發(fā)生變化的，持證單位應當自發(fā)生變化之日起()內，內，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。A.三十日B.六十日C.九十日D.一百二十日6.6.醫(yī)療器械產品注冊證書有效期為（醫(yī)療器械產品注冊證書有效期為（）。A.一年B.二年C.三年D.四年7.國家對部分第三類醫(yī)療器械

4、實行強制性（國家對部分第三類醫(yī)療器械實行強制性（）制度。）制度。A.實用認證B.安全認證C.登記認證D.質量認證8.對部分實行強制性認證制度的第三類醫(yī)療器械，其具體產品目錄由（對部分實行強制性認證制度的第三類醫(yī)療器械，其具體產品目錄由（）制定。）制定。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質量技術監(jiān)督部門B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院工商行政管理部門C.國務院藥品監(jiān)督管理部門制定D.國務院標準化行政主管部門制定9.9.醫(yī)療器械經營企

5、業(yè)應當符合下列條件：（醫(yī)療器械經營企業(yè)應當符合下列條件：（）A.具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的經營場地及環(huán)境；B.具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的質量檢驗人員；C.具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力。D.以上都是。10.10.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期（有效期（）年，有效期屆滿應當重新審查發(fā)證。）年，有效期屆滿應當重新審查發(fā)證。A.2年B.3年C.4年D.5年11.11.對不能保證安

6、全、有效的醫(yī)療器械，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門撤銷其（對不能保證安全、有效的醫(yī)療器械，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門撤銷其（)A.營業(yè)執(zhí)照B.產品合格證C.產品注冊證書D.藥品經營企業(yè)許可證12.12.不需申請不需申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產品名錄由（的第二類醫(yī)療器械產品名錄由（）制定。）制定。A.衛(wèi)生行政管理部門B.地市級食品藥品監(jiān)督管理局C.省級食品藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品

7、監(jiān)督管理局13.13.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在受理之日起（省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在受理之日起（）個工作日內作）個工作日內作出是否核發(fā)出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定。的決定。A.10B.20C.30D.4014.14.省、自治區(qū)、直轄市省、自治區(qū)、直轄市(食品食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在作出核發(fā)藥品監(jiān)督管理部門應當在作出核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許醫(yī)療器械經營企

8、業(yè)許可證可證》決定之日起決定之日起()日內向申請人頒發(fā)日內向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。A.15B.10C.7D.515.15.(食品食品)藥品監(jiān)督管理部門認為藥品監(jiān)督管理部門認為《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》涉及涉及()的，應當向社會公的，應當向社會公告，并舉行聽證。告，并舉行聽證。A.經濟利益B.企業(yè)利益C.公共利益D.商業(yè)利益16.16.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可

9、證》項目的變更分為許可事項變更和（項目的變更分為許可事項變更和（）變更。）變更。A.主要事項B.重要事項C.次要事項D.登記事項南寧九虹醫(yī)療器械有限公司D.所在地（食品）藥品監(jiān)督管理部門34.34.醫(yī)療機構使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時，應在事件發(fā)生后（醫(yī)療機構使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時，應在事件發(fā)生后（），報告所在地省級，報告所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。A.12小時內B.24小時內C.

10、36小時內D.72小時內35.35.國家對醫(yī)療器械標準工作實行（國家對醫(yī)療器械標準工作實行（）制度。）制度。A.登記B.考核C.評審D.獎勵36.36.醫(yī)療機構配制的制劑（醫(yī)療機構配制的制劑（）在市場銷售。）在市場銷售。A.可以B.經批準可以C.不得D.憑醫(yī)生處方37.37.藥品的廣告內容應當以（藥品的廣告內容應當以（）為依據。）為依據。A.產品介紹書B.藥品證書C.批準文書D.法定的說明書38.38.銷售者不得銷售國家明令淘汰并（銷售

11、者不得銷售國家明令淘汰并（）的產品和失效、變質的產品。）的產品和失效、變質的產品。A.停止銷售B.限制使用C.未經許可D.未經檢驗39.39.醫(yī)療器械的（醫(yī)療器械的（）應當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，并與醫(yī)）應當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊證書中的產品名稱一致。療器械注冊證書中的產品名稱一致。A.產品名稱B.生產地址C.經營地址D.聯系方式40.對已銷售給個人使用的不合格無菌器械，經營

12、企業(yè)應向社會公告，主動收回（對已銷售給個人使用的不合格無菌器械，經營企業(yè)應向社會公告，主動收回（）。A.合格產品B.不合格產品C.待驗產品D.半成品產品二、多項選擇題（共二、多項選擇題（共1010小題，每小題小題，每小題2分）分）1.1.開辦（開辦（）醫(yī)療器械經營企業(yè)，）醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可

13、證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。A.第四類醫(yī)療器械B.第一類醫(yī)療器械C.第二類醫(yī)療器械D.第三類醫(yī)療器械2.2.醫(yī)療器械檢測機構及其人員對被檢測單位的技術資料負有保密義務，并不得從事或者參醫(yī)療器械檢測機構及其人員對被檢測單位的技術資料負有保密義務，并不得從事或者參與同檢測有關的醫(yī)療器械的（與同檢測有關的醫(yī)療器械的（）等活動。）等活動。A.研制B.生產C.經營D.技術咨詢3.3.對已經造成醫(yī)療器械質量事故或者可能造成醫(yī)療器械質量事故的產品及有

14、關資料，縣級對已經造成醫(yī)療器械質量事故或者可能造成醫(yī)療器械質量事故的產品及有關資料，縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以（以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以（）。A.查封B.撤消其產品注冊證書C.銷毀D.扣押4.4.被撤銷產品注冊證書的醫(yī)療器械不得（被撤銷產品注冊證書的醫(yī)療器械不得（）。A.生產B.銷售C.出口D.使用5.5.違反違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，醫(yī)療器械監(jiān)督管理人員（規(guī)定，醫(yī)療器械監(jiān)督

15、管理人員（），構成犯罪的，，構成犯罪的，依法追究刑事責任。依法追究刑事責任。A.無證經營B.濫用職權C.徇私舞弊D.玩忽職守6.6.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的（的（）適用）適用《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》A.發(fā)證B.換證C.變更D.監(jiān)督管理7.7.在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其（在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其（）的少數第二類醫(yī)療器械可以不申請）的少數第二類醫(yī)療器械可以不

16、申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。A.安全性B.經濟性C.協(xié)調性D.有效性8.8.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》規(guī)定企業(yè)有以下哪種情況的，應當按照規(guī)定重新規(guī)定企業(yè)有以下哪種情況的，應當按照規(guī)定重新申請申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。（）A.企業(yè)變更質量管理人員B.企業(yè)分立C.企業(yè)合并D.企業(yè)跨原管轄地遷移9.9.（食品）藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經營企業(yè)進行監(jiān)督

17、檢查的主要內容包括（（食品）藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經營企業(yè)進行監(jiān)督檢查的主要內容包括（）A.企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人或者負責人及質量管理人員變動情況B.企業(yè)注冊地址及倉庫地址變動情況C.營業(yè)場所、存儲條件及主要儲存設施、設備情況D.企業(yè)產品質量管理制度的執(zhí)行情況10.10.醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得含有（醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得含有（）等絕對化語言和表示。）等絕對化語言和表示。A.“最高技術”B.“最科學”C.“最