亞油酸異構(gòu)酶

1、淮陰工學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開題報(bào)告學(xué)生姓名：名：劉豐明學(xué)號：號：1081604214專業(yè)：業(yè)：制藥工程設(shè)計(jì)（論文）題設(shè)計(jì)（論文）題目：保加利亞乳桿菌產(chǎn)亞油酸異構(gòu)酶工藝研究指導(dǎo)教師：師：游慶紅2010年2月21日畢業(yè)設(shè)計(jì)（論計(jì)（論文）開文）開題報(bào)告1.2.2種植藥材中農(nóng)藥殘留量較高，而野生藥材中僅有痕量檢出目前大部分中草藥依賴于人工栽培，為了保障種植中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，藥農(nóng)頻繁使用各種農(nóng)藥，導(dǎo)致種植藥材中農(nóng)藥殘留量較高。1.2.3中成藥中

2、農(nóng)藥殘留量一般較低張煒等對感冒退熱顆粒等5種中成藥檢測發(fā)現(xiàn)，僅在強(qiáng)力銀翹片中檢出50μgkg的樂果，其他樣品均未檢出[2]。這是因?yàn)橹谐伤幧a(chǎn)過程中一般將藥材用水提取，大多農(nóng)藥留在藥渣里，成藥中很少。1.2.4不同地區(qū)的同種藥材、同一藥材的不同部位農(nóng)藥殘留量也有較大的差異梁巖等報(bào)道，在鮮人參樣品的蘆頭、皮、干中的六六六相對含量分別是1.00、1.50、0.02μgg[3]；張炯炯等研究了板藍(lán)中百菌清在植株各部位中殘留量依次為：葉花果根莖

3、[4]；張雪輝等研究了升麻等23種中藥材中總六六六、DDT的殘留量為：根莖類全草果實(shí)類[5]。1.3農(nóng)藥殘留分析研究現(xiàn)狀農(nóng)藥殘留分析研究現(xiàn)狀1.3.1國內(nèi)現(xiàn)狀中藥材樣品的制備方法主要用石油醚、丙酮、乙腈、正己烷、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑或混合溶劑通過超聲、索氏法、浸漬振蕩法、組織搗碎法、消解等方法提取，然后進(jìn)行凈化（液液分配法、柱層析法、薄層層析法、化學(xué)處理法）。農(nóng)藥殘留檢測的方法主要有氣相色譜法（GC）、高效液相色譜法（HPLC）、薄層色譜

4、法等。我國目前主要采用的是傳統(tǒng)的溶劑萃取、液液分配、柱層析凈化，其處理方法自動(dòng)化程度低、提取凈化的效率不高、速度慢、環(huán)境污染嚴(yán)重。1.3.2國際現(xiàn)狀在樣品前處理方面，現(xiàn)代色譜分析樣品制備技術(shù)的發(fā)展趨勢就是使處理樣品的過程要簡單、處理速度快、使用裝置要小、引進(jìn)的誤差要小、對欲測定組分的選擇性和回收率要高。新開發(fā)的前處理技術(shù)其目的和結(jié)果就是要實(shí)現(xiàn)快速、有效、簡單和自動(dòng)化地完成分析樣品制備過程。目前，國際上較多使用的技術(shù)有：固相萃取、固相微萃