新型氧化酰胺化及高價碘介導(dǎo)的極性反轉(zhuǎn)法構(gòu)建酰胺鍵的反應(yīng)研究.pdf

1、酰胺鍵廣泛存在于多肽蛋白質(zhì)、現(xiàn)代藥物、功能材料以及眾多天然產(chǎn)物等的結(jié)構(gòu)中，是化學(xué)合成中極為重要的一種官能團，受到了人們的廣泛關(guān)注。因此，發(fā)展新型經(jīng)濟高效的酰胺鍵的形成方法具有十分重要的意義。
　　本論文主要基于合成的步驟經(jīng)濟性，綠色高效性，以甲基芳烴類化合物作為?；w，利用氧化酰胺化及極反轉(zhuǎn)等策略來構(gòu)建酰胺鍵。主要內(nèi)容如下：
　?。?）發(fā)展了一種以甲基芳烴為?；w，在四丁基碘化銨（TBAI）/FeCl3的催化體系中，以過

2、氧叔丁醇（TBHP）為氧化劑，以氨水為氮源，合成伯酰胺的新方法。
　?。?）亞砜亞胺作為一種親核性較弱的氮源，以甲基芳烴為?；w，利用TBHP/I2/FeCl3的氧化催化體系，對其直接進行氧化?；磻?yīng)，更加經(jīng)濟高效地得到芳甲酰亞砜亞胺。
　?。?）采用極反轉(zhuǎn)的策略，以二苯甲酮亞胺類化合物為底物，通過PhI(OR)2的氧化作用，將富電子的N轉(zhuǎn)化為缺電子的N正離子，在經(jīng)過兩次分子內(nèi)重排形成新型的酰亞胺后，堿性條件下選擇性的去酰