手性三齒席夫堿配體的合成及其在不對稱Henry反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf

1、不對稱催化是當(dāng)今有機合成化學(xué)研究的熱點領(lǐng)域之一。Henry反應(yīng)是一類經(jīng)典的碳碳鍵形成反應(yīng),產(chǎn)物β-硝基醇可以很方便地轉(zhuǎn)化為很多有用的中間體,比如β-氨基醇和硝基烯烴,在藥物和天然產(chǎn)物的合成中有著重要的意義。盡管不對稱Henry反應(yīng)研究取得了很大進步,其中有些催化體系還是存在一定的局限性。因此,設(shè)計與合成新的手性配體仍然很有必要。
　　 手性三齒席夫堿是不對稱催化領(lǐng)域一類非常有前景的配體,廣泛應(yīng)用于多種不對稱反應(yīng),但在不對稱Hen

2、ry反應(yīng)中的報道相對較少。我們合成了一系列的手性三齒席夫堿配體,并將它們應(yīng)用于催化不對稱Henry反應(yīng)。本論文主要包括以下三個方面:
　　 1.綜述了近些年不對稱Henry反應(yīng)的發(fā)展?fàn)顩r,對催化體系做了概括性的分類。
　　 2.手性三齒席夫堿配體的合成
　　 以苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽和苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽為原料,分別與NaBH4或與格氏試劑反應(yīng)得到5種β-氨基醇。以β-萘酚和水楊醛為原料,合成了6種取代水楊醛。手性β-