二氫吡喃酮類天然產物Obolactone，倍半萜類天然產物Heliannuol B和D的不對稱全合成研究.pdf

1、本論文對二氫吡喃酮類天然產物Obolactone，倍半萜類天然產物Heliannuol B和D進行了不對稱全合成研究，同時還對窒溫離子液介質中的反應和一些手性配體催化不對稱反應進行了研究?？偣舶ㄏ露鍌€部分： 一，手性二氫吡喃酮環(huán)的構筑及其在天然產物全合成中的應用(綜述)介紹了近年米構筑手性)γ，β和α-二氫吡喃酮環(huán)的方法及其在天然產物全合成中的應用。 二，二氫吡喃酮類天然產物Obolactone的首次不對稱全合成簡要

2、介紹了本組在二氫吡喃酮類天然產物全合成領域的工作。 以易得的3-(TBSO)-丙醛為原料和Brown不對稱烯丙基化和RCM反應為關鍵步驟，經過11步操作首次不對稱合成了分子內同時含有γ和α-二氫吡喃酮環(huán)的天然產物Obolactone。整條路線簡潔高效，并且很方便和高選擇性的構建手性中心以及γ和α-二氫吡喃酮環(huán)。 三，倍半萜類天然產物Heliannuol B和D的不對稱全合成簡要介紹了Heliannuol系列倍半萜的分離以

3、及Heliannuol D的不對稱合成報道，同時介紹了本組在該系列天然產物方面的工作。 嘗試了合成Heliannuol D的不同策略，發(fā)展了一條能夠同時合成HeliannuolB和D的通用路線。這條路線以Mitsunobu反應和RCM反應為關鍵步驟，完成了Heliannuol B的首次不對稱全合成以及Heliannuol D得不對稱全合成。 四，離子液介質中的反應研究簡要介紹了室溫離子液的意義和本組在以室溫離子液為反應介

4、質領域的研究工作。 以室溫離子液[BMIm]BF<,4>為介質，實現(xiàn)了溫和條件下Pd(OAc)<,2>/PPh<,3>體系催化氧雜[3，3]重排反應。 五，一些手性配體的合成及其在不對稱催化反應中的應用簡要介紹了本組在手性配體的合成及其催化不對稱反應領域的工作。合成了基于樟腦母核的多齒手性配體并嘗試了應用其催化不對稱二乙基鋅對醛的加成反應。 簡要介紹了3，3’-雙官能化的BINOL在不對稱催化方面的應用。合成了3