有機(jī)高價(jià)碘鹽化合物誘導(dǎo)的一步串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、有機(jī)高價(jià)碘鹽化合物作為一種低毒性、對環(huán)境友好、高反應(yīng)活性等特點(diǎn)的試劑在現(xiàn)在有機(jī)合成方面有廣泛的應(yīng)用。并且還因?yàn)槠渚邆浜軓?qiáng)的芳基化的能力而成為有機(jī)合成方面的重要研究領(lǐng)域之一。特別是二芳基高價(jià)碘鹽在催化劑作用下分解出的芳基正離子作為親電試劑來誘導(dǎo)的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，是目前有機(jī)合成和藥物合成的重要研究領(lǐng)域。在本課題組對于二芳基高價(jià)碘的研究工作基礎(chǔ)上，我們發(fā)現(xiàn)不僅可以利用二芳基高價(jià)碘鎓鹽分解得到的芳基正離子的又到能力之外，還可以利用芳基正離子鄰位碳

2、原子的親和能力來構(gòu)建多神雜環(huán)化合物。鄰氨基苯腈一種具備兩個(gè)強(qiáng)的親和能力的官能團(tuán)的化合物，并且兩種官能團(tuán)均與高價(jià)碘化合物提供的芳基正離子表現(xiàn)出較高的反應(yīng)性，由此設(shè)計(jì)出一種在二芳基高價(jià)碘鎓鹽誘導(dǎo)下，通過控制反應(yīng)條件來選擇性控制得到兩種不同的環(huán)化產(chǎn)物。
　　本論文是以鄰氨基苯腈和二芳基高價(jià)碘鎓鹽作為反應(yīng)底物，在20％的三氟甲磺酸銅的催化下，在溶劑二氯乙烷中，通過對反應(yīng)條件（溫度和催化劑的用量）的調(diào)控，分別合成了36種到目前為止未有文獻(xiàn)報(bào)

3、道的喹唑啉-4-（3H）-亞胺類化合物和12種吖啶類化合物，該合成方法具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、選擇性良好和反應(yīng)后處理簡單等特點(diǎn)。
　　本文通過對反應(yīng)條件（催化劑用量和溫度）的控制，來控制反應(yīng)得到兩種不同的產(chǎn)物。分別確定了得到這兩種產(chǎn)物的反應(yīng)路徑，并且重點(diǎn)研究了鄰氨基苯腈上取代基的電子效應(yīng)以及二芳基高價(jià)碘鎓鹽上各種取代基的電子效應(yīng)，對反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)物的產(chǎn)率的影響，通過各種分離方式所得到的化合物都利用了碳譜、氫譜、質(zhì)譜等檢測手段檢