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1、目的:探討納米炭(Activated Carbon Nanoparticles,ACNP)吸附絲裂霉素C(Mitomycin C,MMC)腹腔化療的藥代動(dòng)力學(xué)特征及其相對(duì)活性炭(AcfivatedCarbon,CH)的優(yōu)勢(shì)。 方法:建立人胃癌裸鼠模型,分別采取靜脈注射MMC、腹腔注射水劑MMC、腹腔注射MMC-CH及腹腔注射MMC-ACNP的給藥方式,于給藥后不同時(shí)間點(diǎn)(0.5,1,2,3,6,12及24h)解剖裸鼠提取標(biāo)本,采
2、用高效液相色譜法測(cè)定淋巴結(jié)、腸系膜、腹腔液及血漿的MMC濃度,分析不同給藥方法的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征。 結(jié)果: 1.MMC-ACNP及MMC-CH腹腔化療均可以在淋巴結(jié)、腸系膜和腹腔液形成高藥物濃度,并可持續(xù)維持至少24 h,血漿藥物濃度極低。 2.各時(shí)間點(diǎn)MMC-ACNP組淋巴結(jié)濃度及12h、24h腸系膜、腹腔液濃度均明顯高于MMC-CH組。 3.水劑MMC腹腔化療可以形成短暫的腹腔液高藥物濃度,但是不能
3、在淋巴結(jié)、腸系膜中形成高藥物濃度。 4.靜脈MMC化療可以在腸系膜內(nèi)形成短暫的高藥物濃度,但是淋巴結(jié)和腹腔液藥物濃度低,血漿藥物濃度高。 結(jié)論: 1.經(jīng)腹腔給予MMC-ACNP,MMC-CH后,在淋巴結(jié)、腸系膜和腹腔液等腫瘤常見(jiàn)種植和轉(zhuǎn)移部位,MMC均可形成持續(xù)至少24h的高藥物濃度,同時(shí)血漿藥物濃度極低,與對(duì)照組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。 2.MMC-ACNP較MMC-CH腹腔化療具有優(yōu)越的淋巴靶
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