輔酶Ⅱ依賴性視黃醇脫氫-還原酶亞細(xì)胞定位分析.pdf

1、輔酶Ⅱ依賴性視黃醇脫氫/還原酶（NADP(H)-dependent retinol dehydrogenase/reductase, NRDR）由位于染色體14q11.2的基因 DHRS4編碼，是短鏈脫氫還原酶（Short-chain dehydrogenase/reductase，SDR）家族的一員，參與細(xì)胞內(nèi)許多物質(zhì)的氧化還原反應(yīng)。NRDR具有很高的視黃醇氧化、視黃醛還原活性，能夠催化視黃醇和視黃醛轉(zhuǎn)換，參與維甲酸代謝，由于其活性依

2、賴于NADP(H)的存在，因此命名為NADP(H)依賴性視黃醇脫氫/還原酶。NRDR在哺乳動(dòng)物組織中分布廣泛，肝臟中表達(dá)水平比較高。
　　人NRDR能夠還原α-雙羰基化合物、芳香酮、對(duì)位苯醌及醛。而人NRDR對(duì)某些具有重要的生理功能物質(zhì)（如5α/β-3-酮雄甾烷、5β-3-酮孕甾烷、脫氧膽石酸、睪酮、5α-孕甾烷-3，20-二酮等）的還原活性提示，NRDR可能參與人類重要的生理生化過(guò)程，其表達(dá)異?？赡芘c某些疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)

3、。
　　NRDR是羰基還原酶（CR）家族的一員，CR催化NAD(P)H介導(dǎo)的羰基化合物還原為其相應(yīng)的二級(jí)醇。哺乳動(dòng)物組織中，CR以多種形式分布于細(xì)胞的線粒體、微粒體和/或細(xì)胞漿中。許多哺乳動(dòng)物的羰基還原酶屬于SDR家族。
　　人NRDR的mRNA5’端有兩個(gè)翻譯起始位點(diǎn)（translational initiation site，TIS），并且這兩個(gè)TIS位于同一個(gè)開(kāi)放閱讀框（Open Reading Frame，ORF）內(nèi)

4、，因此從理論上講，可以產(chǎn)生兩種翻譯產(chǎn)物：從第一個(gè)TIS開(kāi)始翻譯得到含有278個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，命名為NRDR278，其氨基（N）端含有27個(gè)氨基酸組成的線粒體定位信號(hào)（mitochondrial targeting signal，MTS），羧基（C）端含有由Ser-Arg-Lys三肽序列組成的1型過(guò)氧化物酶體定位信號(hào)（Peroxisome targeting signal type1，PTS1），理論分子量為29.5kDa；從第二個(gè)TI

5、S開(kāi)始翻譯則得到較小分子量的蛋白質(zhì)NRDR260，由于N端截短，導(dǎo)致其N端的MTS丟失，但由于閱讀框架并未漂移，因此保留了C端PST1，NRDR260的理論分子量為27.3kDa。我們的前期研究發(fā)現(xiàn)，在正常人的肝臟組織，可以檢測(cè)到兩個(gè)條帶，而人肝細(xì)胞HL-7702中有三條帶，我們推測(cè)可能分別為NRDR278，NRDR260和NRDRB1，認(rèn)為NRDR260和NRDR278都有表達(dá)，其中NRDR260表達(dá)比較高，組織中多為NRDR260。

6、我們認(rèn)為，兩個(gè)翻譯起始位點(diǎn)都可以起始翻譯，產(chǎn)生兩種不同分子量的NRDR。其亞細(xì)胞定位的分布機(jī)制可能因N端序列不同而不同。
　　由于NRDR的羧基末端存在PTS1過(guò)氧化物酶體定位信號(hào)，生物化學(xué)技術(shù)和組織化學(xué)技術(shù)分析結(jié)果及蛋白信息庫(kù)注釋其為過(guò)氧化物酶體蛋白。我們通過(guò)線粒體、過(guò)氧化物酶體細(xì)胞器分離純化，并檢測(cè)其中NRDR的表達(dá)，結(jié)合免疫熒光，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示 NRDR雙定位于線粒體和過(guò)氧化物酶體。雙定位蛋白在不同的亞細(xì)胞組分中可能有相似或完