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文檔簡介
1、呼吸道合胞病毒(RSV)是全球范圍內(nèi)引起嬰幼兒肺炎、毛細支氣管炎等下呼吸道感染的重要病原體,可引起或加重兒童哮喘,是嬰幼兒住院的主要病因,嚴重者甚至可導致死亡。RSV也可引起成人嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病,特別是老年人及免疫缺陷病患者。目前臨床上尚無特異性針對其的抗病毒藥物,所以開發(fā)研究新的治療RSV藥物及疫苗已成為全球迫在眉睫的需要。
重組人干擾素α1b(rhINF-α1b)抗病毒及免疫調(diào)節(jié)等作用已被越來越多的學者研究證實,最近其作
2、用于 RSV的研究被積極開展,前期我們已有部分實驗表明rhINF-α1b對RSV的抗病毒作用,但其作用機制尚不明確。據(jù)文獻報道JAK/STAT、TLR4/NF-κB等信號通路與RSV感染有密切的相關(guān)性。因此,我們推測這些信號通路與RSV感染的致病機制及rhINF-α1b干預治療的效果可能有著一定的相關(guān)性。
目的:
本課題通過rhINF-α1b不同劑量的霧化吸入給藥及腹腔注射給藥,采用光鏡下觀察病理學改變、免疫熒光法觀
3、察STAT1、STAT2蛋白的表達及免疫組化法觀察TLR4和NF-κB蛋白的表達,探討rhINF-α1b不同劑量及給藥方式對RSV感染小鼠的抗病毒作用及對JAK/STAT和TLR4/NF-κB信號通路的影響。
方法:
?。?)Hep-2細胞培養(yǎng)、傳代、計數(shù)及凍存。
?。?)RSV病毒增殖,并收集病毒懸液。
?。?)提取病毒懸液RNA,檢測病毒RNA純度及完整性。
(4)RT-PCR鑒定RSV核
4、酸,檢測病毒TCID50。
(5)將48只BALB/c小鼠隨機分為6組(每組8只):陰性對照組,RSV感染模型組,rhINF-α1b12.5μg霧化吸入組,rhINF-α1b25μg霧化吸入組,rhINF-α1b50μg霧化吸入組,rhINF-α1b12.33μg/kg腹腔注射組。
(6)除陰性對照組小鼠外,對其余各組小鼠進行RSV病毒懸液滴鼻,建立RSV小鼠感染模型。
?。?)連續(xù)5天藥物干預治療,于第6天
5、無菌剖取小鼠左肺組織,于4%甲醛溶液中固定48h,石蠟包埋,切片。
?。?)通過HE染色切片,在光鏡下觀察各組小鼠肺組織病理學改變。
?。?)通過免疫熒光染色,在免疫熒光顯微鏡下觀察STAT1和STAT2蛋白表達情況。
(10)通過免疫組化法染色,在光鏡下觀察TLR4和NF-κB蛋白表達情況。
結(jié)果:
?。?)Hep-2細胞培養(yǎng),RSV病毒懸液收集成功,純度及完整性較好,RSV核酸鑒定明確,T
6、CID50=10-4.3。
?。?)成功建立RSV感染小鼠模型。
?。?)光鏡下觀察,RSV感染模型組小鼠肺組織炎性損傷明顯。在rhINF-α1b干預治療后,各組炎性損傷均有不同程度的改善,其中rhINF-α1b50μg霧化吸入組炎性損傷程度最輕;病理組織學評分各組間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(4)免疫熒光顯微鏡下觀察,RSV感染模型組STAT1和STAT2蛋白表達明顯減弱,rhINF-α1b干預治
7、療后可不同程度提高因 RSV感染而受到抑制的 STAT1和STAT2蛋白表達,rhINF-α1b50μg霧化吸入組STAT1和STAT2蛋白表達提高最顯著,各組間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
?。?)光鏡下觀察RSV感染模型組TLR4和NF-κB蛋白表達明顯增強,rhINF-α1b干預治療后可不同程度下調(diào)因 RSV感染而激活的TLR4和NF-κB蛋白表達,rhINF-α1b50μg霧化吸入組STAT1和STAT2蛋白表達
8、下調(diào)最顯著,各組間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
?。?)光鏡下觀察rhIFN-α1b不同劑量的霧化吸入和腹腔注射均可改善RSV感染小鼠的肺組織炎性損傷,提示rhIFN-α1b對RSV感染小鼠具有抗病毒作用。
?。?)RSV感染的小鼠肺組織細胞中TLR4/NF-κB信號通路的活化,而JAK/STAT信號通路的活性被抑制。給予外源性rhINF-α1b可抑制因受RSV感染激活的TLR4/NF-κB信號
9、通路,提高因受RSV感染抑制的JAK/STAT信號通路活性。在本實驗中,給予外源性rhINF-α1b劑量越大,上述通路的信號變化越明顯,肺組織炎性損傷越小。提示rhIFN-α1b對RSV感染小鼠具有抗病毒作用并與rhIFN-α1b調(diào)節(jié)上述信號通路的信號變化有關(guān)。
?。?)rhINF-α1b霧化吸入對RSV感染小鼠治療效果,優(yōu)于腹腔注射。
?。?)rhINF-α1b霧化吸入劑量對RSV感染小鼠治療效果和上述通路的信號變化的
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