HSP70沉默對(duì)缺氧誘導(dǎo)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  采用RNA干涉技術(shù)沉默神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系(SH-SY5Y)熱休克蛋白70(HSP70)的表達(dá),觀察HSP70沉默對(duì)缺氧誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞凋亡及BAG-1、NF-κB、caspase-3表達(dá)的影響。
  方法:
  培養(yǎng)SH-SY5Y細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,采用RNA干涉技術(shù)沉默HSP70,將SH-SY5Y細(xì)胞分為4組,分別為細(xì)胞對(duì)照組(正常的SH-SY5Y細(xì)胞)、慢病毒對(duì)照組(感染含GFP但不含靶向HSP7

2、0 siRNA的慢病毒)、慢病毒感染組Ⅰ(感染含GFP及靶向HSP70 siRNA-Ⅰ的慢病毒)、慢病毒感染組Ⅱ(感染含GFP及靶向HSP70 siRNA-Ⅱ的慢病毒)。采用蛋白質(zhì)免疫印跡試驗(yàn)(Western blotting)檢測(cè)缺氧處理后HSP70蛋白表達(dá)水平;實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測(cè)HSP70 mRNA轉(zhuǎn)錄水平。4組細(xì)胞分別缺氧4h、8h、12h后再?gòu)?fù)氧24h,采用CCK-8法檢測(cè)SH-SY5Y細(xì)胞生

3、長(zhǎng)與增殖情況。選擇8h為最佳缺氧時(shí)間,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析SH-SY5Y細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞周期;qRT-PCR檢測(cè)缺氧8h時(shí)SH-SY5Y細(xì)胞BAG-1 mRNA轉(zhuǎn)錄水平;Western blotting檢測(cè)缺氧8h時(shí)SH-SY5Y細(xì)胞BAG-1、NF-κB、caspase-3蛋白表達(dá)水平。
  結(jié)果:
  1.重組慢病毒siRNA-Ⅰ感染組和重組慢病毒siRNA-Ⅱ感染組HSP70 mRNA轉(zhuǎn)錄水平分別低于細(xì)胞對(duì)照組和慢病毒對(duì)

4、照組(2-△△ct為1.00±0.04,0.98±0.12,0.22±0.03,0.15±0.01),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。重組慢病毒siRNA-Ⅰ感染組和重組慢病毒siRNA-Ⅱ感染組HSP70蛋白表達(dá)水平分別低于細(xì)胞對(duì)照組和慢病毒對(duì)照組(灰度值分別為1.31±0.23,1.26±0.17,0.77±0.10,0.80±0.17),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  2.隨缺氧時(shí)間的延長(zhǎng),4組細(xì)胞的細(xì)胞活性先

5、增強(qiáng),在缺氧8h時(shí)細(xì)胞活性達(dá)高峰,隨后各組細(xì)胞活性均有下降的趨勢(shì)。缺氧8h時(shí),重組慢病毒 siRNA-Ⅰ感染組及重組慢病毒siRNA-Ⅱ感染組細(xì)胞活性均低于細(xì)胞對(duì)照組及慢病毒對(duì)照組(OD值分別為0.85±0.02,0.84±0.03,0.23±0.03,0.25±0.02,P<0.05)。
  3.與細(xì)胞對(duì)照組和慢病毒對(duì)照組比較,重組慢病毒siRNA-Ⅰ感染組及重組慢病毒siRNA-Ⅱ感染組細(xì)胞凋亡均顯著升高(細(xì)胞凋亡率(%)分別

6、為11.17±1.12,11.40±0.40,68.97±6.82,58.10±3.16,P<0.05)。
  4.與細(xì)胞對(duì)照組和慢病毒對(duì)照組比較,重組慢病毒siRNA-Ⅰ感染組及重組慢病毒 siRNA-Ⅱ感染組BAG-1 mRNA轉(zhuǎn)錄水平無(wú)顯著差異(2-△△ct為1.00±0.06,0.94±0.07,0.92±0.05,0.91±0.09,P>0.05);重組慢病毒 siRNA-Ⅰ感染組及重組慢病毒siRNA-Ⅱ感染組與細(xì)胞對(duì)

7、照組和慢病毒對(duì)照組比較,BAG-1蛋白表達(dá)水平無(wú)顯著差異(BAG-1L灰度值分別為0.96±0.10,0.99±0.03,1.03±0.02,1.02±0.07,P>0.05;BAG-1M灰度值分別0.95±0.03,0.98±0.05,1.02±0.09,1.00±0.01,P>0.05;BAG-1S灰度值分別1.02±0.04,1.00±0.07,1.03±0.07,0.96±0.04,P>0.05);NF-κB蛋白表達(dá)水平顯著升高

8、(灰度值分別為1.00±0.00,1.01±0.08,1.95±0.22,2.03±0.16,P<0.05);caspase-3蛋白表達(dá)水平顯著升高(灰度值分別為0.82±0.04,0.83±0.03,1.19±0.04,1.21±0.04,P<0.05)。
  結(jié)論:
  HSP70沉默可促進(jìn)缺血缺氧SH-SY5Y細(xì)胞凋亡,降低SH-SY5Y細(xì)胞活力,增加NF-κB、caspase-3的蛋白表達(dá)水平,但對(duì)BAG-1蛋白表達(dá)

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