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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)對(duì)輻射損傷小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞(Bone marrow mononuclear cells,BMNCs)細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞表面黏附分子表達(dá)的影響,旨在探討研究LBP防護(hù)輻射性造血損傷的分子機(jī)制。
方法:
1.直線加速器4.0Gy劑量全身均勻一次性照射昆明小鼠,建立放射損傷模型。
2.將昆明小
2、鼠按隨機(jī)數(shù)字表分為正常對(duì)照組、生理鹽水組、低劑量LBP組、中劑量LBP組、高劑量LBP組共5大組9小組,每組24只小鼠,共計(jì)216只。生理鹽水(Normal saline,NS)組和各枸杞多糖(LBP)組小鼠X照射后,經(jīng)腹腔分別注射 NS、LBP50mg/kg、LBP100mg/kg和LBP200mg/kg0.5ml/(次?d),連續(xù)注射觀察14天,正常對(duì)照組不作任何處理。
3.第7天和14天分別取外周血計(jì)數(shù)WBC、RBC、P
3、LT及BMNCs;
4.MTT法檢測(cè)LBP對(duì)輻射損傷小鼠BMNCs增殖的影響;
5.FCM法檢測(cè)BMNCs的細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率及BMNCs細(xì)胞表面黏附分子CD49d和CD44的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1.成功建立放射損傷模型:照射損傷后小鼠表現(xiàn)為飲水、進(jìn)食減少,行動(dòng)緩慢、嗜睡,毛發(fā)凌亂,光澤性差。
2.在相同時(shí)間點(diǎn)下,NS組較正常對(duì)照組相比,外周血WBC、RBC、PLT及BMNCs細(xì)胞計(jì)數(shù)
4、明顯減少(P<0.05);BMNCs的細(xì)胞增殖能力明顯減弱(P<0.05);S期細(xì)胞比例顯著減少(P<0.05);G0/G1期細(xì)胞比例顯著增加;BMNCs的細(xì)胞凋亡率明顯增多(P<0.05);黏附分子CD49d和CD44表達(dá)明顯減少(P<0.05)。
3.在同一作用時(shí)間下,各LBP組與NS組相比,外周血各項(xiàng)指標(biāo)、BMNCs細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增多(P<0.05);BMNCs細(xì)胞的增殖能力明顯增強(qiáng)(P<0.05);S期細(xì)胞比例顯著增多(
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