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文檔簡介
1、齲?。╠ental caries),俗稱蟲牙或蛀牙。它是牙體硬組織發(fā)生的慢性、進行性破壞的疾病。其具有發(fā)病率高、分布廣等特點,目前已嚴(yán)重影響到了人們的生活質(zhì)量。因此,需要尋找一種能有效降低患齲率的方法已成為當(dāng)今研究的熱點。變異鏈球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)是人類最主要的致齲菌,其中主要的致齲毒力因子是表面蛋白(surface protein antigen,PAc)和葡糖基轉(zhuǎn)移酶(glucosylt
2、ransferases, GTFs),研究表明針對這兩種致齲毒力因子的抗體,可以有效抑制齲病的發(fā)生和發(fā)展。因此,“免疫防齲”可成為當(dāng)今有效控制齲病的方法。本課題組針對這兩種毒力因子,成功構(gòu)建了植物表達載體pCAMBIA-E8-APB-DOCK8(簡稱pE8AD3),并轉(zhuǎn)化番茄獲得轉(zhuǎn)基因番茄植株。轉(zhuǎn)基因植物的食用安全和生態(tài)安全受到了人們的廣泛關(guān)注,目前轉(zhuǎn)基因植物的首要安全問題來源于標(biāo)記基因的存留,將標(biāo)記基因去除可消除人們對安全性的顧慮。本
3、實驗作為課題組實驗的延續(xù),將融合基因表達質(zhì)粒pE8AD3中的標(biāo)記基因Km和GUS去除,并進一步探索番茄瞬時轉(zhuǎn)化表達系統(tǒng),為后續(xù)蛋白水平的研究提供實驗基礎(chǔ)。
目的:以課題組構(gòu)建的質(zhì)粒pE8AD3為基礎(chǔ),將選擇標(biāo)記基因Km和GUS去除,為后期番茄再生轉(zhuǎn)化提供實驗基礎(chǔ),提高轉(zhuǎn)基因植物的安全性。利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的注射法,建立番茄子葉瞬時表達系統(tǒng),分析外源基因的表達情況。
方法:
1、運用DNA重組技術(shù),將pE8AD3
4、中的選擇性標(biāo)記基因Km和GUS去除。
2、通過對番茄無菌苗的培育,觀察不同番茄品種的出芽數(shù)、成苗數(shù)及農(nóng)藝學(xué)性狀的差異顯著性,篩選出適用于本實驗的番茄品種;將重組質(zhì)粒 pE8AD3轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105,通過對番茄子葉、注射農(nóng)桿菌濃度、農(nóng)桿菌注射量、生長苗齡以及共培養(yǎng)天數(shù)進行篩選,建立農(nóng)桿菌介導(dǎo)的番茄子葉瞬時表達系統(tǒng),觀察DOCK8基因的表達情況。
3、番茄再生轉(zhuǎn)化中,通過對番茄子葉外植體的培育,侵染農(nóng)桿菌后的抑菌實驗
5、,觀察羧芐青霉素、頭孢霉素、特美汀3種抗生素在不同抑菌濃度下的抑菌效果及外植體形態(tài)的變化,確立抑菌抗生素及濃度;運用 PCR檢測方法,對課題組獲得的轉(zhuǎn)基因番茄果實進行初步篩選。
結(jié)果:
1、成功獲得不含標(biāo)記基因Km和GUS的重組質(zhì)粒pE8AD3。
2、建立番茄子葉瞬時表達系統(tǒng),適合本實驗的番茄品種為歐洲大紅(蘋果型),選材部位為番茄的子葉,注射農(nóng)桿菌濃度為OD600為0.2-0.7,農(nóng)桿菌注射量為50μL,
6、苗齡為7-10 d,共培養(yǎng)24-48 h。
3、番茄再生轉(zhuǎn)化中,特美汀作為一種有效抑制農(nóng)桿菌的抗生素,抑菌效果顯著,對植物影響小,特別適用于較難轉(zhuǎn)化的材料的轉(zhuǎn)基因過程,抑菌濃度為400 mg/L為宜,抑菌濃度過大或過小均會影響外植體的生長;PCR篩選出陽性番茄果實并保種。
結(jié)論:
1、獲得了可用于植物遺傳轉(zhuǎn)化的不含Km和GUS選擇標(biāo)記基因的融合基因表達載體pE8AD3,該載體含有果實特異性啟動子E8,APB
7、中包含cat、PacA和ctxB基因,以及胞質(zhì)分裂專一蛋白8(DOCK8)。
2、建立并優(yōu)化農(nóng)桿菌介導(dǎo)的番茄子葉瞬時表達系統(tǒng),該系統(tǒng)的優(yōu)點是操作簡單,不需要昂貴的試劑和儀器,在短時間內(nèi)可分離蛋白,為進一步探索目的蛋白的生物學(xué)功能提供實驗基礎(chǔ),為后期外源基因蛋白表達分析的研究提供一種方便、快捷和有效的方法。
3、優(yōu)化出濃度為400 mg/L的特美汀抗生素作為番茄(歐洲大紅)轉(zhuǎn)基因選擇壓,該抗生素與其他抗生素相比,其優(yōu)點
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