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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病患者微血管并發(fā)癥之一,發(fā)病機(jī)制及相關(guān)治療是世界醫(yī)學(xué)面臨的一大難題,研究DN的道路任重道遠(yuǎn)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究肝素結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子樣生長(zhǎng)因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growthfactor,HB-EGF)在DN模型大鼠血清和腎臟組織中的表達(dá)以及黃葵素的干預(yù)作用,對(duì)黃葵素治療DN的可能機(jī)制作一
2、個(gè)初步的探討。
方法:
首先從60只SPF級(jí)雄性的SD大鼠中隨機(jī)抽取10只,設(shè)為空白組,其余50只則為造模組??瞻捉M的大鼠給予普通飼料飼養(yǎng),造模組所有大鼠均采用高脂飲食聯(lián)合小劑量STZ腹腔注射的方法建立DN大鼠模型。再將DN造模成功的大鼠隨機(jī)分成模型組、陽(yáng)性對(duì)照組以及黃葵素高、中、低劑量組,每組10只。陽(yáng)性對(duì)照組的大鼠予厄貝沙坦溶液灌胃給藥,黃葵素高、中、低劑量組的大鼠分別給予高、中、低濃度黃葵素混懸液灌胃給藥;空白
3、組、模型組的大鼠都采用雙蒸水灌胃。給藥12周后收集標(biāo)本,靜脈血用于測(cè)血糖;大鼠尿液用于U-mAlb/Cr的測(cè)定;血清用ELASA法行HB-EGF定量檢測(cè);腎臟組織運(yùn)用熒光定量RT-PCR法檢測(cè)HB-EGF總mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
與空白組相比,模型組、陽(yáng)性對(duì)照組以及黃葵素高、中、低劑量組大鼠的血糖、尿微量白蛋白/肌酐、血清HB-EGF濃度水平、腎組織中HB-EGF分子mRNA的表達(dá)量均明顯升高,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。陽(yáng)
4、性對(duì)照組、黃葵素高劑量組大鼠血糖、尿微量白蛋白/肌酐、血清HB-EGF濃度水平、腎組織中HB-EGF分子mRNA的表達(dá)量均低于模型組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。黃葵素中、低劑量組大鼠血糖、尿微量白蛋白/肌酐、血清HB-EGF濃度水平、腎組織中HB-EGF分子mRNA的表達(dá)量與模型組大鼠無(wú)顯著差異。
結(jié)論:
DN模型大鼠存在腎臟損害的同時(shí)伴有HB-EGF表達(dá)的增多;運(yùn)用黃葵素對(duì)這類大鼠進(jìn)行干預(yù)后,各組大鼠血糖、尿蛋白均得到
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