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文檔簡介
1、目的:面神經(jīng)(FN,facial nerve)損傷可能由外傷或醫(yī)源性損傷造成,患者的面部形態(tài)及相關功能發(fā)生改變,目前常采用顯微外科技術以恢復面神經(jīng)的連續(xù)性,但功能恢復不甚滿意。近年來的研究表明免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)之間存在著相互作用,CD4+T細胞介導的獲得性免疫反應在面神經(jīng)損傷后的面運動神經(jīng)元活性維持中起重要作用。同時大量研究表明,干細胞在周圍神經(jīng)修復過程中具有神經(jīng)保護和促進軸突再生的作用,其免疫調(diào)節(jié)功能成為一個重要的研究方向。本研究探索
2、了SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(SDBMS Cs)對面神經(jīng)損傷后CD4+T細胞介導的獲得性免疫反應的調(diào)節(jié)機制,尤其是對Th17亞群比例的調(diào)節(jié)作用,以及對保護面神經(jīng)核內(nèi)面運動神經(jīng)元的作用。
方法:本研究分為4個部分,分別為:(1)觀察SDBMSCs在體外傳代培養(yǎng)的形態(tài)、生長情況,選取適用于面神經(jīng)損傷處局部注射的細胞;(2)ELISA法分別測定Blank、SDBMSCs、FN、FN+SDBMSCs組培養(yǎng)72小時的上清液中TGF-β1、
3、IL-6、HGF、iNOS、PGE2的水平;(3)建立SD大鼠面神經(jīng)損傷/未損傷與SDBMSCs局部注射/PBS局部注射的模型,術后第9天比較不同實驗組雙側頸部引流淋巴結內(nèi)Th17亞群比例;(4)建立SD大鼠面神經(jīng)損傷SDBMSCs局部注射/PBS局部注射的模型,術后第21天取面神經(jīng)核層面腦干冠狀切片,Tunel凋亡染色比較雙側面神經(jīng)核內(nèi)面運動神經(jīng)元的凋亡指數(shù)。
結果:P(passage)3、P4SDBMSCs均一性強,體外增
4、殖能力與傳代能力強;SDBMSCs能自主分泌高水平IL-6、HGF、PGE2、iNOS與TGF-β1五種細胞因子;術后第9天,未切斷FN組、切斷FN組中注射SDBMSCs側SDBMSCs(+)的頸部引流淋巴結Th17亞群比例均低于未注射SDBMSCs側SDBMSCs(-)的頸部引流淋巴結Th17亞群比例;雙側切斷面神經(jīng)干的SD大鼠雙側面神經(jīng)核在術后21天均可見明顯的面運動神經(jīng)元(FMN,facial motoneuron)凋亡現(xiàn)象,右側
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