蛹蟲(chóng)草中蟲(chóng)草素的提取分離研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、蟲(chóng)草素是蛹蟲(chóng)草中的一種有效生物活性物質(zhì),具有抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗炎癥等多種生物活性,具備一定的治療潛力,同時(shí)也多作為保健品被廣泛利用。蛹蟲(chóng)草中較低的蟲(chóng)草素含量使得蟲(chóng)草素純品的價(jià)格高居不下,因此一種能有效的分離純化蟲(chóng)草素的工藝至關(guān)重要。
  根據(jù)蛹蟲(chóng)草中蟲(chóng)草素的理化性質(zhì),以人工培育的蛹蟲(chóng)草為原料,對(duì)蟲(chóng)草素的分離純化的主要步驟:乙醇提取、乙酸乙酯富集、001×16陽(yáng)離子樹(shù)脂純化進(jìn)行了優(yōu)化,其結(jié)果為:蛹蟲(chóng)草中蟲(chóng)草素的提取條件為80%

2、乙醇在30℃下超聲波輔助提取20 min;乙酸乙酯萃取條件為蟲(chóng)草素粗粉液濃度2g/100 mL,蟲(chóng)草素粗粉液與乙酸乙酯體積比為1:2.5,攪拌時(shí)為30 min,靜置時(shí)間為80 min,萃取在室溫下進(jìn)行;選擇強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂001×16進(jìn)一步分離萃取物,Langmuir和Freund lich模型分別對(duì)此樹(shù)脂的吸附蟲(chóng)草素的等溫線作了描述,其中La ngmuir方程能夠很好地描述蟲(chóng)草素與樹(shù)脂的吸附平衡關(guān)系,蟲(chóng)草素在pH4時(shí)吸附并通過(guò)40

3、%乙醇配制的3.75%氨水洗脫,流速2BV/h。
  確定了蛹蟲(chóng)草中蟲(chóng)草素分離純化的工藝路線:蛹蟲(chóng)草烘干粉碎,石油醚脫脂24h,80%乙醇超聲輔助提取兩次以上,合并濾液,提取液濃縮至無(wú)醇味,用5~6倍蒸餾水溶解蒸餾提取物,充分溶解后過(guò)濾,再加等體積蒸餾水,然后用乙酸乙酯萃取三次以上,萃取物經(jīng)001×16柱純化,選擇性收集,4℃結(jié)晶,真空干燥得高純度蟲(chóng)草素。
  根據(jù)蟲(chóng)草素本身的結(jié)構(gòu)特征,提出了蟲(chóng)草素親和分離的可能性,采用兩種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論