Peutz-Jeghers綜合征患者STK11及FHIT基因突變情況分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、Peutz-Jeghers綜合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS),又名黑斑息肉病,是一種臨床特征以胃腸道多發(fā)息肉及皮膚口腔黏膜黑褐色沉著斑為主的常染色體顯性遺傳病,約50%的PJS患者有家族史,發(fā)病率約1/200000,具有較高的腫瘤易感性。分子遺傳學(xué)研究表明,19號常染色體短臂即19p13.3區(qū)域的STK11基因(絲/蘇氨酸蛋白激酶基因)是絕大多數(shù)PJS患者的主要致病基因,伴隨基因的純和或雜合缺失、框移突變或無

2、義突變等,導(dǎo)致STK11基因功能的缺失。然而仍存在部分患者未檢測到STK11基因突變位點,表明PJS患者可能存在STK11其他突變位點或存在除STK11外其他發(fā)病基因。研究曾表明位于3號染色體上的脆性組氨酸三聯(lián)體(fragile histidine triad,F(xiàn)HIT)基因與PJS發(fā)病可能具有相關(guān)性,但局限于研究的樣本量較小,尚需對大量的家系進行研究證實。且由于目前對FHIT基因在PJS患者突變情況的研究較少,所以FHIT是否是PJS

3、的致病基因及其與其他突變基因間是否有關(guān)聯(lián),是否還存在其他致病基因等,尚需更深入的研究加以認證,進一步完善PJS的致病基因譜。以上也進一步說明PJS患者可能存在除STK11基因以外的其他基因突變。隨著基因檢測技術(shù)的不斷提高,PJS的基因突變率和類型也會不斷增多,對此病基因突變的深入研究,可進一步填補尚不完善的PJS患者基因突變譜。我們利用DNA直接測序技術(shù)對36例確診的PJS患者及其直系親屬進行STK11及FHIT基因外顯子區(qū)序列測定,將

4、測序結(jié)果與基因庫中正常STK11及FHIT基因序列比對,捕獲新發(fā)突變位點,分析STK11及FHIT基因突變與PJS發(fā)病之間的關(guān)系及具有家族史患者和散發(fā)患者基因突變率的差異。
  對36例PJS患者行基因檢測后發(fā)現(xiàn)22例患者存在STK11基因編碼區(qū)的突變,其中7例突變類型被SNP基因庫收錄,被認為是基因的多態(tài)位點,余15例致病突變位點中除3例患者攜帶同一致病位點突變,及1例錯義突變類型被研究者報道外,余11例突變未見文章報道,且未被

5、SNP數(shù)據(jù)庫收錄,考慮為STK11新發(fā)致病基因位點。以上患者相關(guān)直系親屬未檢測到此基因突變。STK11基因編碼區(qū)突變陰性患者共14例。家族史組STK11基因突變率33.3%(6/18)與散發(fā)組STK11基因突變率50.0%(9/18)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.50,P>0.05);截短突變在具有家族史患者中的突變率27.8%(5/18)與其在散發(fā)患者間的突變率27.8%(5/18)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=1.00,P>0.05)。

6、家族史與散發(fā)患者在黑斑首次出現(xiàn)的年齡及首次因腸梗阻或套疊行開腹手術(shù)治療的時間之間相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.748/0.458,P>0.05)。發(fā)生截短突變者因腸梗阻或套疊行外科手術(shù)的次數(shù)比錯義突變者及非突變者多(P=0.033/0.038,P<0.05),后兩者間平均行外科手術(shù)的次數(shù)間相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.638,P>0.05)。截短突變患者中一例伴有腺瘤性息肉變。通過對36例患者行FHIT基因外顯子測序后,1例患者檢測到F

7、HIT基因外顯子10(非編碼區(qū))雜合性基因突變位點,此突變類型未見相關(guān)報道,且不伴隨STK11基因突變,可能通過對編碼區(qū)的調(diào)控,改變蛋白功能或表達量等作用參與疾病的發(fā)生,結(jié)論尚需深入研究證實。其直系親靄未見此突變類型。10例患者發(fā)生FHIT基因編碼區(qū)純和或雜合基因多態(tài)位點(已報道)。STK11基因突變檢測陽性患者同時不存在FHIT基因突變位點。
  研究結(jié)果進一步表明STK11基因突變是PJS(無論有家族史或散發(fā)患者)發(fā)病的主要致

8、病基因,新發(fā)現(xiàn)的STK11截短突變或錯義突變可能是PJS患者發(fā)病的遺傳基礎(chǔ),完善了致病基因突變譜。FHIT基因突變可能參與PJS疾病的發(fā)生。發(fā)生STK11基因截短突變者比其他突變類型患者平均行外科手術(shù)的次數(shù)明顯增多,這類患者還應(yīng)盡早行胃鏡、結(jié)腸鏡、膠囊內(nèi)鏡或小腸鏡等檢查,了解息肉生長情況,盡量避免開腹手術(shù)的發(fā)生,以提高患者生活質(zhì)量。也為下一步更深入研究STK11基因截短突變與PJ息肉(PJP)生長間的關(guān)系及與息肉癌變有無相關(guān)性奠定了基礎(chǔ)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論