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1、目的:脊髓損傷(Spinal Cord Injury,SCI)的治療仍然是一個(gè)世界性的難題。本實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用紅花黃素腹腔注射聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bonemarrow mesenchymal stem cells,MSCs)移植治療大鼠模型SCI,探討紅花黃素腹腔注射和MSCs移植對(duì)脊髓損傷大鼠運(yùn)動(dòng)功能的影響及作用機(jī)制,為提高SCI臨床治療效果尋找新的治療措施。
方法:貼壁培養(yǎng)分離法分離、純化大鼠MSCs;75只S-D大鼠隨機(jī)
2、分為5組,每組15只:A組(紅花黃素+MSCs組),B組(生理鹽水+MSCs組),C組(紅花黃素+PBS組),D組(生理鹽水+PBS組)為對(duì)照組;E組(補(bǔ)充組)。改良Allen法制作脊髓損傷模型。造模成功后,A組和B組立即在損傷局部注射器注入60μl的濃度為1×105/μl的MSCs,C組和D組注入等體積的無(wú)菌PBS液;造模術(shù)后第1d起,A組和C組的動(dòng)物給予腹腔注射紅花黃素治療(40mg/kg,1次/日),直至動(dòng)物被處死取材或治療達(dá)14
3、d;B組和D組中動(dòng)物同法注射等體積的生理鹽水。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,A、B、C、D組中若有動(dòng)物死亡則從E組中隨機(jī)選取補(bǔ)充,以保證A、B、C、D組中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)目相同。于造模術(shù)后1d、2d、3d、4d、7d取各組損傷處脊髓檢測(cè)SOD、MDA和細(xì)胞凋亡,術(shù)后1d和7d、14d、21d,28d采用改良BBB評(píng)分法對(duì)各組動(dòng)物進(jìn)行行為學(xué)檢查評(píng)分,同時(shí)取損傷處脊髓冰凍切片,HE染色顯微鏡下觀察組織結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)果:
1.采用改良的A
4、llen法制作SCI模型:打擊時(shí)應(yīng)用導(dǎo)引筒導(dǎo)引重錘,使打擊更精準(zhǔn);通過(guò)控制重錘的質(zhì)量和自由下落的高度能精確控制打擊量;在打擊部位加墊片,使打擊部位受力更均勻;打擊后立即移開(kāi)重錘,防止了持續(xù)壓迫性損傷;通過(guò)操作技術(shù)培訓(xùn)和預(yù)實(shí)驗(yàn),保證了操作的熟練程度,最終使得每只大鼠脊髓損傷部位和損傷程度基本一致,具有可比性。造模后硬脊膜保持完整,但損傷脊髓組織在損傷后立即出現(xiàn)出血、水腫,漸出現(xiàn)組織壞死,隨后部分修復(fù),最后見(jiàn)特征性的空腔形成、實(shí)質(zhì)細(xì)胞萎縮、
5、膠質(zhì)瘢痕形成,病理學(xué)表現(xiàn)與人類(lèi)脊髓損傷有較好的一致性。
2.造模前所有S-D大鼠BBB評(píng)分均為21分。造模后所有大鼠雙后肢、尾部遲緩性癱瘓,大小便失禁,尿潴留,只能以前肢拖著后半軀體匍匐前行。造模成功后24h時(shí)所有大鼠BBB評(píng)分均為0分。造模后7d內(nèi)所有大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能均無(wú)明顯恢復(fù),各組間差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。7d后各組大鼠的后肢運(yùn)動(dòng)功能逐漸出現(xiàn)不同程度的恢復(fù),以A組的恢復(fù)速度最快,D組最差。造模后第14d、
6、21d、28d時(shí)BBB評(píng)分,A組、B組和C組明顯高于D組,且有A組高于B組和C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組和C組間差異不大。
3.損傷脊髓組織切片HE染色顯示:(1)造模成功后1d時(shí),損傷區(qū)域灰質(zhì)和白質(zhì)界限不清,中心區(qū)域的細(xì)胞結(jié)構(gòu)喪失,細(xì)胞形態(tài)無(wú)法辨認(rèn),周?chē)鷧^(qū)域的神經(jīng)細(xì)胞明顯腫脹、變性,大量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和紅細(xì)胞彌散,部分融合成片狀,有的區(qū)域形成空腔;各組之間差異不大;(2)7d后損傷修復(fù)情況好與壞與BBB評(píng)
7、分得分的高與低相一致,而且在A組和B組中可以見(jiàn)到細(xì)胞形態(tài)不同于神經(jīng)細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞的大體積細(xì)胞(考慮為移植的MSCs),其數(shù)量與BBB評(píng)分得分高低呈同向變化,A組中大體積細(xì)胞數(shù)目多于B組,C組和D組未見(jiàn)類(lèi)似細(xì)胞;各組空腔的數(shù)目和面積大小與BBB評(píng)分得分高低呈反向變化,A組在相同時(shí)間點(diǎn)空腔最少,D組最多,B組和C組的情況居中。
4.脊髓損傷后,損傷脊髓組織內(nèi)SOD活性顯著降低,MDA明顯升高,在各時(shí)間點(diǎn)A組、B組和C組SOD活
8、性均高于D組(對(duì)照組)((P<0.05),且A組明顯高于B組和C組(P<0.05);在造模成功后3d、4d和7d時(shí),A組、B組和C組MDA含量均低于D組(P<0.05),且A組MDA含量在造模成功后2d、3d和4d時(shí)低于B組和C組(p<0.05);在各相同時(shí)間點(diǎn),A組、B組和C組的細(xì)胞凋亡數(shù)均少于D組(對(duì)照組)(p<0.05),A組凋亡的細(xì)胞數(shù)還顯著少于B組和C組(p<0.05)。
結(jié)論:
1.改良Allen
9、法制作大鼠SCI模型,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,損傷脊髓的病理變化與人類(lèi)SCI相似,滿足實(shí)驗(yàn)研究的要求;
2.紅花黃素腹腔注射能夠減少脊髓損傷局部自由基生成和減輕脂質(zhì)過(guò)氧化,抑制損傷脊髓組織內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,從而減輕繼發(fā)性損傷,促進(jìn)SCI后運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù);
3.MSCs移植能夠減少脊髓損傷局部自由基生成和減輕脂質(zhì)過(guò)氧化,抑制損傷脊髓組織內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,從而減輕繼發(fā)性損傷,促進(jìn)SCI后運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù);
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