基于球形金納米的氟喹諾酮殘留可視化快速檢測方法研究.pdf

1、目的：通過合成不同粒徑的金納米粒子（gold nanoparticles，AuNPs），調(diào)控氟喹諾酮類（fluoroquinolones，F(xiàn)Qs）的存在形態(tài)，研究球形AuNPs與八種FQs的相互作用，探索AuNPs與FQs的作用機理，構(gòu)建FQs殘留的裸眼可視、簡便快速的檢測體系。
　　方法：通過對球形AuNPs合成條件的優(yōu)化篩選，合成出均勻性、分散性、重現(xiàn)性俱佳的球形AuNPs；以緩沖溶液為媒介，調(diào)控FQs的存在形態(tài)；借助靈敏反應(yīng)

2、促進劑NaHCO3的作用，分別優(yōu)化NaHCO3、緩沖溶液的濃度和各反應(yīng)組分的體積配比，獲得了最佳的FQs快速檢測識別條件。在此基礎(chǔ)上對八種FQs的快速檢測體系的分析特性和抗干擾能力進行了考察。結(jié)合紫外可見吸收、透射電鏡（TEM）和Zeta電位分析等表征手段，研究了球形AuNPs與FQs相互作用的識別機理。
　　結(jié)果：球形AuNPs快速識別FQs的最佳實驗條件為：粒徑15nm、pH5.0、0.10mol/L NaHCO3；最佳體積比

3、為NaHCO3:AuNPs:FQs=2:5:4。最優(yōu)條件下，培氟沙星和諾氟沙星的檢出限為1×10-7mol/L；恩諾沙星和氧氟沙星、左氧氟沙星的檢出限為2×10-7mol/L；環(huán)丙沙星、氟羅沙星和洛美沙星的檢出限為2×10-6 mol/L；Zeta電位分析結(jié)果表明：NaHCO3的加入改變了AuNPs表面的帶電情況；而TEM的測試結(jié)果表明：帶電荷的FQs使得AuNPs以鏈珠狀相互連接，從而發(fā)生了AuNPs溶膠由酒紅色至藍色的轉(zhuǎn)變。