產(chǎn)瓊膠酶菌株的篩選及其酶學性質(zhì).pdf

1、本文從廈門近海海域水樣中篩選分離得到一株高產(chǎn)瓊膠酶能力的菌株，并進行菌株鑒定，發(fā)酵工藝參數(shù)和酶解條件優(yōu)化，通過薄層色譜層析和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析鑒定酶解產(chǎn)物組成，并對酶解產(chǎn)物的生物活性進行探究，分述如下：
　　1)分離獲得8株具有瓊膠降解活性的菌株，其中fst-13007酶活力最高（保藏編號CCTCC NO:M2013708），對其16S rDNA經(jīng)過BLAST序列比對和系統(tǒng)進化發(fā)育樹分析，鑒定為海旋菌（Thalassospi

2、ra）屬，將其命名為Thalassospira sp.fst-13007。
　　2)通過正交實驗獲得菌株fst-13007的搖床-三角瓶環(huán)境的適宜發(fā)酵條件為：溫度35℃、三角瓶裝液量70 ml/250 ml、搖床轉(zhuǎn)速200 rpm、NaCl濃度3％、初始pH8.0、接種量8%、瓊脂粉濃度0.8%、蛋白胨+酵母粉（0.5+0.1）%（w/v）。在此發(fā)酵條件下，酶活達到最大2.76 U/ml，是未優(yōu)化時的3.4倍。
　　3)對f

3、st-13007所產(chǎn)的瓊膠酶通過一系列手段進行分離純化，包括硫酸銨分級鹽析，切向超濾過濾，DEAE-Sepharose Fast Flow柱進行離子交換層析與和 Sephcryl S-100進行凝膠色譜柱層析，獲得純的瓊膠酶，純化倍數(shù)18.97，收率13.87％，比活力1418U/mg，相對分子量約66.2 KDa。
　　4)對瓊膠酶aga-fst的酶學性質(zhì)研究結果表明：底物濃度為0.5%，最適反應溫度為45℃，最適pH為8；在2

4、0-50℃和pH4-8具有較穩(wěn)定的酶活。Cu2+，F(xiàn)e3+對該瓊膠酶有強抑制，Mn2+，DTT有促進酶活力提高的作用；Ca2+、Na+、Mg2+、K+、SDS和EDTA對酶活均有一定的抑制作用。
　　5)通過蛋白質(zhì)譜MALDI-TOF-TOF分析表明瓊膠酶aga-fst與β-瓊膠酶（AAA91888）具有顯著的同源性?？沙醪酵茰y瓊膠酶aga-fst為一種新型的GH16超級水解家族的β-瓊膠酶。通過對底物特異性的實驗后證明瓊膠酶ag