X-射線對肺癌細胞XRCC1、XRCC2和XRCC3表達水平的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究X—射線對肺癌細胞X線修復(fù)交叉互補基因1(XRCC1)，XRCC2和XRCC3表達的影響，探討DNA堿基切除修復(fù)機制和同源重組修復(fù)機制在肺癌細胞對放療耐受中的可能作用。 方法：體外培養(yǎng)肺癌細胞A549，以噻唑藍(MTT)法檢測不同劑量X—射線處理后細胞抑制率的變化；在用不同劑量X—射線處理A549細胞不同時間段，收集細胞，提取RNA，采用實時熒光定量RT—PCR技術(shù)(realtimeRT—PCR)分別檢測XRCC1，X

2、RCC2和XRCC3mRNA相對表達水平，分析X—射線對肺癌細胞A549上述基因mRNA相對表達水平的影響。 結(jié)果：肺癌細胞抑制率多數(shù)情況下隨X—射線照射時間的延長及照射劑量的增大，細胞增殖抑制率增加，呈照射時間依賴性(P＜0.05)和劑量依賴性(P＜0.05)，僅16Gy組和32Gy組之間比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.211)。X—射線照射后肺癌細胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA的相對表達水平均先增高后降低。XRCC1

3、mRNA4Gy組和8Gy組在72小時相對表達水平最高(P＜0.05)，16Gy組和32Gy組在48小時相對表達水平最高(P＜0.05)。XRCC2與XRCC3mRNA在照射后48h相對表達水平達高峰(P＜0.05)，且隨著照射劑量的增大，XRCC2和XRCC3mRNA的相對表達水平也隨之增加(P＜0.05)。 結(jié)論：X—射線照射可引起肺癌細胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA相對表達水平的明顯改變，表明DNA堿基切除修復(fù)

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