TAK1抑制TGF-β1誘導巨噬細胞凋亡的分子機制研究.pdf

1、研究目的:
　　 本課題旨在探討TAK1介導TGF-β1誘導巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用以及相關的分子機制。研究內容包括三個部分:一、觀察TGF-β1在巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用和對TLR4受體表達的影響;二、觀察TAK1在TGF-β1誘導巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用;三、探討TAK1介導TGF-β1誘導巨噬細胞RAW264.7凋亡的相關分子機制。
　　 研究方法與結果:
　　 本課題實

2、驗分三部分進行:
　　 第一部分應用流式細胞術檢測TGF-β1刺激對巨噬細胞RAW264.7凋亡的影響，包括以下兩個實驗:
　　 1、分別用5ng/ml、10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞12小時，流式細胞儀檢測巨噬細胞RAW264.7凋亡情況，結果顯示TGF-β1具有誘導巨噬細胞RAW264.7凋亡的作用，且這種作用具有劑量依賴性;
　　 2、流式細胞術檢測TGF-β1刺激對巨噬細胞RAW264.7 TL

3、R4表達的影響，這部分實驗分組如下:對照組，100ng/ml LPS組、10ng/ml TGF-β1組、LPS與TGF-β1聯(lián)合刺激組、1μg/ml anti-TGF-β1中和抗體組，以及LPS與anti-TGF-β1中和抗體聯(lián)合刺激組，檢測結果顯示，單獨LPS、TGF-β1均能誘導巨噬細胞TLR4表達下降，并且二者聯(lián)合刺激時效應增強，LPS與anti-TGF-β1聯(lián)合刺激和LPS單獨刺激時相比，TLR4表達無明顯變化，說明LPS與外源

4、性TGF-β1具有協(xié)同抑制TLR4表達的作用。
　　 第二部分利用電轉染的方法在巨噬細胞RAW264.7中過表達TAK1，流式細胞術檢測TAK1對TGF-β1誘導巨噬細胞凋亡的影響，包括以下兩個實驗:
　　 1、分別電轉染10μg、15μg空質粒CMV、野生型質粒TAK1以及TAK1突變體TAK1K63W，60h后用10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞30min，流式細胞術檢測巨噬細胞RAW264.7凋亡情況，結果顯

5、示:與空質粒CMV、TAK1突變體TAK1K63W相比，TAK1具有明顯抑制TGF-β1誘導巨噬細胞凋亡的作用，以10μg TAK1抑制凋亡效應最明顯。
　　 2、檢測TAK1在TAB1作用下對TGF-β1誘導巨噬細胞細胞凋亡的影響，實驗分組如下:Empty plasmid組、TAB1組、TAK1組、TAK1與TAB1共轉染組、TAK1K63W組、TAK1K63W與TAB1共轉染組，結果顯示TAK1具有抑制TGF-β1誘導巨噬細

6、胞細胞凋亡的作用，并且在與TAB1共轉染時，TAK1抗凋亡效應進一步增強。
　　 第三部分探討TAK1抑制TGF-β1誘導巨噬細胞凋亡的分子機制，包括以下兩個實驗:
　　 1.TAK1對TGF-β1介導的巨噬細胞分泌TNF-α、IL-10等細胞因子的影響，實驗分組如前，轉染相應質粒入巨噬細胞，60h后，10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞24小時，ELISA檢測炎性細胞因子TNF-α、IL-10，結果顯示:與對照組相

7、比，TAK1、TAK1與TAB1共轉染組在TGF-β1刺激后TNF-α分泌減少，各轉染組IL-10分泌與對照組相比無明顯差異。
　　 2.檢測TAK1對TGF-β1介導的巨噬細胞凋亡相關分子的影響:實驗分組如前，轉染相應質粒入巨噬細胞，60h后，10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞，提取蛋白，Western blot檢測巨噬細胞中caspase-3活化情況，結果顯示，對照組在TGF-β1刺激時，caspase-3明顯活化，過

8、表達TAK1后caspase-3活化受抑制。
　　 結論:
　　 1、TGF-β1具有誘導巨噬細胞RAW264.7凋亡的作用，且這種作用呈劑量依賴性;TGF-β1具有抑制巨噬細胞TLR4表達的作用。
　　 2、在巨噬細胞RAW264.7中過表達TAK1能抑制TGF-β1誘導的巨噬細胞凋亡效應，TAB1具有促進TAK1抗凋亡效應的作用。
　　 3、TAK1抑制TGF-β1介導的巨噬細胞的凋亡與TGF-β1刺