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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)分別用去氧腎上腺素、佛波酯、去氧腎上腺素/細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑、去氧腎上腺素/哌唑秦處理組與對(duì)照組大鼠血管平滑肌細(xì)胞caveolin-3mRNA表達(dá)變化,探討平滑肌細(xì)胞caveolin-3 mRNA表達(dá)變化在動(dòng)脈粥樣硬化中發(fā)揮的作用。
方法: 使用組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)正常雄性 Westar大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,共為五組:PHE組、PMA組、PHE/BAPTA組、PHE/PZ組、對(duì)照組。處理藥物前細(xì)胞組用無(wú)血清培養(yǎng)基饑餓
2、12小時(shí),處理藥物后再在無(wú)血清培養(yǎng)基中同時(shí)放置12小時(shí)。以GAPDH為內(nèi)參照,運(yùn)用RT-PCR方法檢測(cè)以上各組caveolin-3 mRNA表達(dá)改變。
結(jié)果: PHE組、PMA組分別較對(duì)照組、PHE/BAPTA組、PHE/PZ組caveolin-3 mRNA表達(dá)水平升高,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),PHE組較PMA組基因表達(dá)升高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而PHE/BAPTA組、PHE/PZ組與對(duì)照組
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