氧化低密度脂蛋白誘導(dǎo)人淋巴細(xì)胞活化及雷公藤多甙的干預(yù)研究.pdf

1、目的：
　　 探討氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）誘導(dǎo)病理免疫的可能機(jī)制及雷公騰多甙（TG）的干預(yù)作用。
　　 方法：
　　 健康志愿者6例，采集外周靜脈血，密度梯度離心法分離單個(gè)核細(xì)胞，細(xì)胞分為5組體外孵育。具體分組為：ox-LDL組（ox-LDL終濃度1mg/L），TG高劑量組（TG和OX-LDL終濃度分別為1.5mg/L和1mg/L），TG中劑量組（TG和ox-LDL終濃度均為1mg/L），TG低劑量組（T

2、G和ox-LDL終濃度分別為0.5mg/L和1mg/L），對(duì)照組（不加ox-LDL和TG）。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各種淋巴細(xì)胞亞群比例，ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ox-LDL抗體水平。
　　 結(jié)果：
　　 1、對(duì)照組T細(xì)胞活化率、Th細(xì)胞活化率、Tc細(xì)胞活化率和Treg細(xì)胞活化率分別為：2.04％±0.54％、1.12％±0.18％、1.58％±0.77％和13.04％±7.84％。ox-LDL組與對(duì)照組比較：T細(xì)胞活

3、化率（4.37％±1.10％）、Th細(xì)胞活化率（2.61％±0.88％）和TC細(xì)胞活化率（3.64％±1.96％）均明顯升高（P<0.05），Treg細(xì)胞活化率（17.29％5±9.88％）差異無(wú)顯著性（P>0.05）。
　　 2、ox-LDL組與對(duì)照組比較：Tc細(xì)胞活化率升高幅度（2.07％±1.93％）與Th細(xì)胞活化率升高幅度（1.49％±0.74％）無(wú)顯著差異（P>005）。
　　 3、ox-LDL加TG中劑量組T

4、細(xì)胞活化率、Th細(xì)胞活化率和Tc細(xì)胞活化率分別為：1.71％±0.48％、1.38％±0.22％和1.56％±0.28％，均顯著低于ox-LDL組（P<0.05），與對(duì)照組比較，三種細(xì)胞的活化率均無(wú)顯著性差異（P>0.05）。ox-LDL加TG中劑量組Treg細(xì)胞活化率為20.01％±11.41％，顯著高于對(duì)照組（P<0.05），與ox-LDL組比較無(wú)顯著差異（P>0.05）。
　　 4、ox-LDL加TG中劑量組與ox-LDL

5、組比較：Tc細(xì)胞活化率降低幅度（2.09％±1.83％）與Th細(xì)胞活化率降低幅度（1.23％±0.95％）無(wú)顯著差異（P>0.05）。
　　 5、ox-LDL組ox-LDL抗體水平（443.82±132.46 ug/L）明顯高于對(duì)照組（183.86±88.49 ug/L，P<0.05）。OX-LDL加TG高劑量組、中劑量組、低劑量組ox-LDL抗體水平分別為183.89±101.64 ug/L、222.51±62.71 ug/L