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文檔簡介
1、本研究的目的是:1. 聚維酮對(duì)膀胱腫瘤T24細(xì)胞內(nèi)不同時(shí)點(diǎn)阿霉素濃度及Ki-67表達(dá)的影響;2. 聚維酮聯(lián)合阿霉素膀胱灌注對(duì)膀胱腫瘤組織中凋亡相關(guān)蛋白Fas、Caspase-3 mRNA表達(dá)的影響. 方法:1. 用不同濃度的PVP聯(lián)合阿霉素處理T24細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)檢測不同時(shí)點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)阿霉素平均熒光強(qiáng)度,光鏡下計(jì)數(shù)各組不同時(shí)點(diǎn)細(xì)胞數(shù)量,免疫組化方法檢測各組細(xì)胞Ki-67的表達(dá);2. 選取術(shù)前24h膀胱灌注生理鹽水30ml力口阿霉
2、素20mg(ADM組),5﹪PVP30ml加阿霉素20mg(ADM+5﹪PVP組)和10﹪PVP 30ml加20mg阿霉素(ADM+10﹪PVP組),術(shù)后病理證實(shí)為淺表性膀胱腫瘤標(biāo)本各25例.RT-PCR方法檢測不同濃度PVP聯(lián)合阿霉素膀胱灌注后腫瘤組織中凋亡相關(guān)蛋白Fas、Caspase-3mRNA的表達(dá). 結(jié)果: 1.隨著時(shí)間的進(jìn)展,ADM組、ADM+2.5﹪PVP組、ADM+5﹪PVP組各組細(xì)胞數(shù)量呈逐漸減少趨勢;
3、除2h外,其余任一時(shí)間點(diǎn),不同組f剛T24膀胱腫瘤細(xì)胞數(shù)隨PVP濃度的增加而減少,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05); 2.隨著時(shí)間的進(jìn)展,ADM組、ADM+2.5﹪PVP組、ADM+5﹪PVP組各組細(xì)胞內(nèi)阿霉素?zé)晒鈴?qiáng)度逐漸下降,同組細(xì)胞不同時(shí)問點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)阿霉素?zé)晒鈴?qiáng)度具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P 4、7在NS、ADM、ADM+2.5﹪PVP、ADM+5﹪PVP各組的表達(dá)率分別為72.96±4.51、56.12±3.10、48.36±4.32和41.52±3.13,兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05): 4.FasmRNA在ADM、 ADM+5﹪PVP、ADM+10﹪PVP各組中的陽性率分別為60﹪(15/25)、80﹪(20/25)和88﹪(22/25),ADM組和ADM+10﹪PVP組相比存在顯著性差異(P<0.01), 5、ADM組和ADM+5﹪PVP組相比無顯著性差異(P>0.05); 5.Caspase-3mRNA在ADM、 ADM+5﹪PVP、ADM+10﹪PVP各組中的陽性率分別為52﹪(13/25)、80﹪(20/25)和84﹪(21/25),聯(lián)合用藥組與ADM組兩兩比較均有顯著性差異(P<0.05),ADM+2.5﹪PVP組和ADM+5﹪PVP組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05).結(jié)論: 1.PVP能明顯延長阿霉素對(duì)膀胱腫瘤細(xì)胞的
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